, Jakarta – Maintenir la santé du fœtus est une chose importante qui doit être faite par les mères pendant la grossesse. On craint que le mode de vie et une mauvaise alimentation pendant la grossesse aient un impact négatif sur le développement et la croissance du fœtus dans l'utérus. Non seulement une question de satisfaction des besoins nutritionnels et nutritionnels, les visites régulières chez l'obstétricien sont un moyen de vérifier l'état de santé de la mère et du fœtus dans l'utérus. Cela peut bien sûr réduire le risque de maladies pouvant être subies par le fœtus depuis l'utérus.
Les bilans de santé peuvent être utilisés pour éviter le risque d'anomalies génétiques chez le fœtus. Il existe plusieurs problèmes génétiques qui interfèrent certainement avec la croissance et le développement des enfants à la naissance. L'un d'eux est l'achondroplasie. Cette condition provoque une altération de la croissance osseuse chez les enfants, qui se caractérise par un nanisme ou un corps rabougri chez les enfants. Cela rend la croissance et le développement physique des enfants non conformes à leur âge. La cause principale de cette maladie est la mutation génétique.
Symptômes de l'achondroplasie
À la naissance, un enfant subira plusieurs tests médicaux. Cependant, les bébés atteints d'achondroplasie peuvent présenter des symptômes depuis la naissance du bébé. Les bébés atteints d'achondroplasie ont des bras, des jambes et des doigts courts.
De plus, la taille de la tête est plus grande que celle des autres bébés et le front est plus proéminent. Une autre caractéristique est vue de la main, il y a généralement un espace entre le majeur et l'annulaire. Sur les jambes, la plante des pieds semble plus courte et les jambes sont en forme de O.
Prévention des conditions d'achondroplasie
La condition de l'achondroplasie peut être connue par les parents puisque le fœtus est dans l'utérus. Surtout si l'un des parents souffre d'achondroplasie, bien sûr, un bilan de santé fœtale doit être effectué.
Voici quelques tests qui peuvent être effectués pour déterminer le risque d'achondroplasie chez le fœtus encore dans l'utérus :
1. Échographie
Examen par échographie ou ultrason nécessaire pour vérifier l'état de santé du fœtus. Grâce à l'examen échographique, la mère peut voir le développement et la croissance du fœtus dans l'utérus. De plus, l'état des organes du fœtus peut être détecté correctement. L'échographie utilise des ondes sonores à haute fréquence qui ne peuvent pas être entendues par l'oreille. Il existe deux types d'échographies qui peuvent être effectuées par voie vaginale ou transvaginale et à travers la paroi abdominale de la mère ou par voie transabdominale.
2. Test génétique
Pendant la grossesse, il est recommandé à la mère de se soumettre à plusieurs tests. Ce test peut être effectué si l'on soupçonne que le fœtus souffre d'achondroplasie. Lors du test, plusieurs échantillons seront prélevés, ce qui se fait généralement en prélevant un échantillon de liquide amniotique ( amniocentèse ) ou du tissu placentaire ( villosités choriales ).
Complications de l'achondroplasie
Bien que l'achondroplasie n'affecte pas l'intelligence ou l'intelligence d'un enfant, cette condition peut avoir un impact sur la santé d'un enfant atteint d'achondroplasie.
Habituellement, les enfants atteints de cette maladie seront obèses en raison de leur croissance et de leur développement physique anormaux. De plus, une infection de l'oreille peut être ressentie par les enfants atteints d'achondroplasie, qui est causée par un rétrécissement du conduit auditif. L'achondroplasie augmente également le risque d'apnée du sommeil.
N'hésitez pas à faire un examen précoce du bébé dans l'utérus. Si la mère a des problèmes pendant la grossesse, cela ne fait jamais de mal de demander au médecin via l'application . Allez, Télécharger application maintenant via l'App Store ou Google Play !
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