, Jakarta – Le créateur du célèbre personnage de dessin animé Bob l'éponge, Stephen Hillenburg, est décédé à l'âge de 57 ans. Stephen est décédé de la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) dont il souffrait depuis 2017. Alors qu'est-ce que la SLA ?
La SLA, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, maladie de Charcot et maladie des motoneurones (MND) affecte certaines cellules du cerveau et de la moelle épinière qui fonctionnent pour maintenir nos muscles en mouvement. Les premiers signes et symptômes de la SLA comprennent :
Crampes musculaires et contractions musculaires
Faiblesse dans les mains, les pieds ou les chevilles
Difficulté à parler ou à avaler
La SLA n'affecte pas les sens de l'ouïe, de la vue, de l'odorat, du goût et du toucher. Lorsqu'une personne est atteinte de la SLA, les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière sont endommagés et meurent.
Lorsque cela se produit, le cerveau ne peut plus envoyer de messages aux muscles. Pour cette raison, les muscles ne reçoivent pas le signal et s'affaiblissent, ce qui s'appelle l'atrophie. Lorsque cela se produit, les muscles ne fonctionnent pas et vous perdrez le contrôle de vos mouvements musculaires.
Au début, les muscles deviennent faibles ou raides. La victime aura plus de mal avec des mouvements simples, comme essayer de boutonner une chemise ou tourner une clé. Vous pourriez vous retrouver à trébucher ou à tomber plus souvent que d'habitude. Ensuite seulement, vous ne pourrez plus bouger vos bras, vos jambes, votre tête et votre corps.
En fin de compte, les personnes atteintes de SLA perdront le contrôle du diaphragme et des muscles de la poitrine qui aident à respirer. Les personnes atteintes de SLA ne peuvent pas respirer par elles-mêmes et doivent utiliser un appareil respiratoire.
La perte de la capacité de respirer naturellement entraîne la mort de nombreuses personnes atteintes de SLA dans les 3 à 5 ans suivant le diagnostic. Cependant, certaines personnes peuvent vivre plus de 10 ans avec la maladie.
Les personnes atteintes de SLA peuvent encore penser et apprendre. Ils ont tous leurs sens, tels que la vue, l'odorat, l'ouïe, le goût et le toucher. Cependant, la maladie peut affecter la mémoire et les capacités de prise de décision.
Dans certains cas, les personnes atteintes de SLA peuvent devoir passer plusieurs tests, notamment :
Électromyographie et conduction nerveuse
Imagerie par résonance magnétique (IRM)
Test génétique
Biopsie musculaire
Examen de la colonne vertébrale
Analyse de sang et d'urine
Les personnes atteintes de SLA ont des neurones moteurs qui se détériorent, provoquant une faiblesse musculaire et une paralysie. La plupart des cas de SLA sont rares dans le sens où cela peut arriver à n'importe qui sans avoir besoin d'être génétiquement hérité. Même ainsi, le fait est que 10 pour cent des personnes atteintes de SLA ont des antécédents familiaux de la même maladie.
La plupart des personnes atteintes de SLA vivent environ 2 à 5 ans après avoir ressenti les premiers signes de la maladie. Ensuite, au moins 1 personne sur 10 vit plus de 10 ans après le diagnostic de SLA. Son taux de développement variable rend difficile la prédiction de l'évolution de la maladie.
Les personnes atteintes de SLA présenteront certains signes précoces, tels que des crampes et des spasmes musculaires ou des contractions (fasciculations) dans l'un de leurs bras ou de leurs jambes. D'autres signes incluent une faiblesse dans les mains et les pieds ou une perte d'équilibre. Environ 25 pour cent des personnes atteintes de SLA auront des difficultés à parler clairement au début de la maladie.
Il n'y a pas de remède pour la SLA et jusqu'à présent, le traitement est une combinaison de plusieurs méthodes de traitement, y compris la thérapie et la prise de médicaments tels que le rilutek, le riluzole ou l'édaravone, et la thérapie. La SLA est une maladie complexe, de sorte que les personnes atteintes ont besoin de physiothérapie, de respiration, d'élocution, d'un régime alimentaire approprié et d'une ergothérapie pour aider à ralentir la progression de la maladie.
Si vous souhaitez en savoir plus sur la SLA et son traitement, vous pouvez demander directement à . Des médecins experts dans leur domaine essaieront de vous proposer la meilleure solution. L'astuce, il suffit de télécharger l'application via Google Play ou l'App Store. Grâce aux fonctionnalités Contacter le médecin , vous pouvez choisir de discuter via Appel vidéo/vocal ou Discuter .
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