Jakarta – Des selles coincées dans l'intestin n'est pas impossible. Dans l'état de Hirschsprung, la victime souffre d'un trouble du gros intestin qui entraîne le piégeage des matières fécales dans l'intestin. En conséquence, les personnes atteintes auront des difficultés à déféquer depuis la naissance.
Hirschsprung est dû à un trouble des nerfs qui contrôlent le mouvement du gros intestin. Cette condition rend difficile pour le gros intestin d'expulser les matières fécales, de sorte qu'elles s'accumulent dans le gros intestin et ne peuvent pas être expulsées.
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Soyez vigilant, il s'agit d'une complication de la maladie de Hirschsprung
L'accumulation de matières fécales dans l'intestin n'est certainement pas un problème anodin. Si elle n'est pas traitée, l'hirschsprung peut entraîner de graves complications, dont une infection des intestins (entérocolite), qui peut mettre la vie en danger. En fait, la chirurgie pour traiter cette condition peut entraîner des complications.
Les complications après la chirurgie de Hirschsprung comprennent l'apparition de petits trous ou déchirures dans les intestins, l'incontinence pelvienne, la malnutrition et la déshydratation. Par conséquent, il est conseillé aux mères d'emmener immédiatement leur petit chez le médecin s'il ne défèque pas 48 heures après la naissance. Pour ne pas avoir à faire la queue, vous pouvez prendre rendez-vous avec le médecin en personne en ligne à l'hôpital de choix ici.
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Reconnaître les signes et les symptômes de la maladie de Hirschsprung
En plus de la difficulté à déféquer, la maladie de Hirschsprung se caractérise par des vomissements avec un liquide brun ou vert, un estomac distendu et une agitation. Chez les enfants plus âgés, la maladie de Hirschsprung provoque des symptômes de fatigue, de flatulence, de constipation, d'impaction des selles, une diminution de l'appétit, une prise de poids et une altération de la croissance et du développement.
Si votre tout-petit présente des symptômes similaires à la maladie de Hirschsprung, n'hésitez pas à en parler à votre médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés.
La maladie de Hirschsprung peut être traitée
Le diagnostic de la maladie de Hirschsprung commence par un examen physique, y compris un toucher rectal. Si nécessaire, des tests supplémentaires sont effectués pour établir le diagnostic. Ceux-ci comprennent des radiographies, des tests pour mesurer la force musculaire intestinale et des biopsies. Une fois le diagnostic établi, la maladie de Hirschsprung est traitée en fonction de sa gravité.
La maladie de Hirschsprung est généralement traitée par chirurgie. Cependant, dans les cas bénins, la victime ne nécessite qu'une seule opération, à savoir la chirurgie de rétraction intestinale. Grâce à cette opération, la partie interne du gros intestin qui n'est pas alimentée en nerfs est retirée. Ensuite, la section est retirée et reliée à l'intestin sain directement à la zone rectale ou anale.
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La chirurgie de la stomie est pratiquée si le patient est dans un état instable ou s'il s'agit d'un bébé prématuré de faible poids et malade. Cette opération s'effectue en deux étapes, à savoir :
Le premier stade. Il existe un processus consistant à couper la partie problématique de l'intestin et à diriger l'intestin sain vers une nouvelle ouverture (stomie). Ce trou est fait comme un substitut de l'anus pour enlever les matières fécales. Ensuite, le médecin attache un sac spécial à la stomie pour recueillir les excréments. Lorsqu'il est plein, le contenu du sac peut être jeté.
Deuxième étape, effectuée si l'état du patient est stable et que le côlon commence à se rétablir. À ce stade, le médecin ferme le trou dans l'estomac et relie l'intestin sain au rectum ou à l'anus.
Après avoir subi une intervention chirurgicale, le patient a été hospitalisé pendant plusieurs jours tout en recevant des perfusions et des analgésiques jusqu'à ce que son état s'améliore.
