, Jakarta - Les cellules cancéreuses peuvent attaquer n'importe quelle partie du corps, y compris le contour des yeux. Ces cellules cancéreuses peuvent attaquer la rétine, qui est le tissu mince à l'arrière de l'œil. La rétine fonctionne pour détecter la lumière entrant dans l'œil, envoie des signaux via le nerf optique au cerveau, puis le cerveau l'interprète comme une image. Le cancer qui attaque la région de la rétine est plus fréquent chez les enfants avant l'âge de 4 ans et en termes médicaux, cette maladie est appelée rétinoblastome.
Causes du rétinoblastome
Cette maladie peut commencer à se former lorsque le bébé est encore dans l'utérus. Pendant ce temps, les cellules du rétinoblaste se divisent en de nouvelles cellules. Après cela, les cellules se développent en cellules rétiniennes puis en cellules rétiniennes matures. Dans le cas du rétinoblastome, une mutation génétique anormale se produit, provoquant la poursuite de la croissance incontrôlable des cellules.
Les causes des mutations génétiques ne sont pas encore connues avec certitude. Cependant, environ 25 % des cas de rétinoblastome résultent de facteurs génétiques avec un mode autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent a besoin d'une copie du gène muté pour augmenter le risque de rétinoblastome chez les enfants. Si un parent est porteur du gène muté, chaque enfant a 50 % de chances d'hériter du gène. Le rétinoblastome transmis par les parents affecte généralement les deux yeux. Pendant ce temps, le rétinoblastome qui n'est pas hérité des parents n'affecte qu'une partie de l'œil.
Symptômes du rétinoblastome
Le rétinoblastome affecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants, de sorte que les symptômes sont difficiles à réaliser pour les parents. Cependant, certains signes peuvent survenir :
Une tache blanche apparaît au milieu du cercle oculaire (pupille) comme s'il y avait une lumière qui brillait dans l'œil, comme lors d'une prise de photo éclat.
Les mouvements des yeux droit et gauche sont différents ou incohérents.
Yeux rouges et gonflés.
Traitement du rétinoblastome
Comment trouver le bon traitement pour les crises de rétinoblastome chez les enfants, cela se fait en fonction des conditions vécues. Si un seul œil est touché, alors la méthode de traitement est différente si les deux yeux sont touchés par ce cancer. Les méthodes de traitement du rétinoblastome comprennent :
Énucléation , chirurgie effectuée pour enlever l'œil entier. Cette action peut être effectuée si un seul œil de l'enfant est atteint d'une tumeur et que sa vision ne peut être sauvée.
Pendant ce temps, si la tumeur est petite, plusieurs méthodes peuvent être utilisées :
La radiothérapie avec des rayons X à haute énergie pour tuer les cellules cancéreuses et réduire les tumeurs.
Cryothérapie , à savoir utiliser des températures extrêmement froides pour tuer les cellules cancéreuses.
Photocoagulation , l'utilisation de la lumière laser pour détruire les vaisseaux sanguins qui transportent les nutriments vers la tumeur.
Thermothérapie , l'utilisation de la chaleur pour tuer les cellules cancéreuses.
La chimiothérapie utilise des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses.
Si les deux yeux ont un cancer, l'œil le plus cancéreux est retiré et/ou une radiothérapie est administrée à l'autre œil.
Ce sont des choses de base que vous devez savoir sur le rétinoblastome. Vous devez immédiatement consulter un ophtalmologiste si des symptômes de rétinoblastome surviennent chez les enfants. Vous pouvez compter sur les applications de santé , pour discuter avec un ophtalmologiste et poser des questions sur les problèmes de santé oculaire.
Dans l'application, de nombreux médecins sélectionnés peuvent être contactés avant de procéder à un examen approfondi à l'hôpital. N'hésitez pas à contacter un ophtalmologiste via chat, appel vidéo ou appel vocal en utilisant l'application . Allez, Télécharger application sur l'App Store et Google Play maintenant !
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