Est-il vrai que le FOP est une maladie génétique ?

, Jakarta - Les poumons des bébés ne fonctionnent toujours pas dans l'utérus. Les besoins en oxygène sont obtenus à partir du cordon ombilical à travers le placenta et acheminés vers l'oreillette droite du cœur sous forme de sang riche en oxygène. Dans ce processus, le foramen ovale joue son rôle en dirigeant le sang de l'oreillette droite vers l'oreillette gauche du cœur, puis transmis au ventricule gauche et circulé dans tout le corps.

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Après la naissance du bébé, les poumons fonctionneront normalement et la circulation sanguine automatique changera également. Le sang riche en oxygène provenant des poumons entrera dans l'oreillette gauche, de sorte que la pression dans l'oreillette gauche du cœur augmentera et fermera le foramen ovale. Eh bien, la maladie du FOP se produira si le foramen ovale ne se ferme pas et que le sang riche en oxygène se mélange avec le sang pauvre en oxygène.

Qu'est-ce que la maladie PFO?

Maladie foramen ovale perméable (PFO) est une malformation cardiaque congénitale trouvée chez les nourrissons et les adultes. Cette maladie génétique apparaît dès la naissance en raison de troubles du développement de l'organe cardiaque trouvés dans l'utérus. Cette anomalie est assez fréquente chez les nourrissons. Cette maladie risque de provoquer de graves complications, car elle interfère fortement avec la circulation sanguine dans le cœur.

Ce sont les symptômes qui apparaissent chez les personnes atteintes de FOP

Les symptômes qui apparaissent dans cette maladie varient selon l'âge. Symptômes chez les nourrissons foramen ovale perméable ce qui apparaît est une couleur bleuâtre sur le corps lorsque le bébé pleure ou pousse. Les nourrissons et les adultes peuvent présenter des symptômes typiques et peuvent apparaître soudainement. Eh bien, contrairement aux bébés, les symptômes foramen ovale perméable chez l'adulte, dont :

  • Il y a une augmentation de la pression artérielle qui commence par le cœur. Ce cœur transportera de grandes quantités de sang, provoquant l'afflux de caillots vers le cerveau et bloquant le flux sanguin vers le cœur. Cette condition peut provoquer un accident vasculaire cérébral.

  • L'émergence de la migraine chronique.

  • Diminution du flux sanguin vers les jambes, entraînant des rougeurs, un gonflement et des difficultés à marcher. Cette condition mènera à la TVP ou à la thrombose veineuse.

Les symptômes peuvent ne pas apparaître chez certaines personnes foramen ovale perméable . Cette maladie génétique peut causer une maladie plus grave chez les personnes ayant des antécédents de foramen ovale perméable dans la famille.

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Le foramen ovale patent, est-ce vraiment une maladie génétique ?

On ne sait pas quelle est la cause exacte de foramen ovale perméable . Cependant, on pense que des facteurs génétiques sont à l'origine de foramen ovale perméable . Foramen ovale perméable ne provoquent pas de symptômes, de sorte que de nombreuses personnes atteintes ne se rendent pas compte qu'elles ont foramen ovale perméable .

La plupart des personnes atteintes ne se rendront généralement compte qu'elles sont atteintes de FOP que lorsqu'elles sont dépistées pour d'autres maladies. Si la maman souhaite discuter des problèmes de santé ou du développement du Petit, pourrait être la solution.

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