, Jakarta - Des ecchymoses à la surface de la peau peuvent apparaître en raison de plusieurs facteurs, dont le syndrome de myélodysplasie. Qu'est-ce que c'est? Le syndrome de myélodysplasie est un ensemble de problèmes de santé qui surviennent en raison de troubles des cellules sanguines.
L'imperfection de tout ou partie des cellules sanguines produites par la moelle osseuse est la cause de cette condition. Eh bien, l'un des symptômes du syndrome de myélodysplasie est une ecchymose ou un saignement facile. Ceci est dû au faible nombre de plaquettes atteintes de cette maladie.
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Connaître les symptômes et les causes du syndrome de myélodysplasie
Cette condition survient parce que certaines ou toutes les cellules sanguines produites par la moelle osseuse ne sont pas formées correctement. Bien qu'il puisse toucher n'importe qui, le risque de syndrome de myélodysplasie serait plus important chez les personnes âgées de plus de 60 ans. Un symptôme typique au début de l'apparition de cette maladie est que le corps a facilement des ecchymoses ou des saignements en raison d'une faible numération plaquettaire.
En outre, plusieurs autres symptômes peuvent apparaître, tels que pâleur due à l'anémie, infection, fatigue, essoufflement, taches rouges sous la peau dues à des saignements. Cette condition ne doit pas être prise à la légère et doit immédiatement recevoir des soins médicaux. Le traitement de cette condition est fait pour éviter les complications dues à des anomalies des cellules sanguines.
Il existe un certain nombre de traitements qui peuvent être effectués, allant de la consommation de médicaments, des transfusions sanguines, à la chimiothérapie ou à une greffe de moelle osseuse. Malheureusement, jusqu'à présent, la cause exacte est encore inconnue. Cependant, les changements génétiques auraient un rôle majeur dans le déclenchement d'anomalies dans la moelle osseuse. En outre, il existe plusieurs facteurs qui seraient influents, allant de l'âge, de l'exposition à des produits chimiques à des antécédents de chimiothérapie ou de radiothérapie.
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Il existe plusieurs méthodes d'examen pour diagnostiquer cette maladie. Dans un premier temps, le médecin demandera un historique des symptômes qui apparaissent et verra l'état de santé général. De plus, un examen physique est effectué et peut également être accompagné d'examens justificatifs pour confirmer le diagnostic.
Les vérifications qui peuvent être effectuées comprennent :
1.Test de sang
Ce test est effectué pour déterminer le nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le corps. De plus, les tests sanguins sont également utiles pour voir s'il y a des changements dans la forme, la taille et la forme des cellules sanguines.
2. Aspiration de moelle osseuse
L'examen peut également être effectué en prélevant un échantillon de sang directement à partir de la moelle osseuse. L'objectif est de voir l'image globale des cellules sanguines et l'examen génétique des cellules. Grâce à ce test, un échantillon de tissu de moelle osseuse (biopsie) est également prélevé. L'objectif est de voir les changements dans la structure des cellules de la moelle osseuse.
Une fois diagnostiqué, le médecin planifiera le traitement nécessaire. Le syndrome myélodysplasique non traité peut augmenter le risque de complications, telles que l'anémie, des saignements difficiles à arrêter, faciles à infecter, de développer un cancer du sang ou une leucémie aiguë.
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