, Jakarta – Les enfants sont également sujets aux tumeurs, dont la tumeur de Wilms. Cette maladie est un type de tumeur rénale qui s'attaque aux enfants âgés de 3 à 4 ans. Le risque de maladie tumorale de Wilms, alias néphroblastome, serait plus élevé chez les garçons. Pour être plus clair, voir la discussion sur cette maladie ci-dessous.
Dans le corps humain, il y a deux reins. Mais généralement, la tumeur de Wilms n'attaquera qu'un seul rein. Même ainsi, il est possible que cette maladie se produise également dans les reins des deux enfants. La tumeur de Wilms est un type de tumeur rare, mais c'est aussi le type de tumeur le plus courant chez les enfants par rapport aux autres tumeurs.
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Malheureusement, jusqu'à présent, on ne sait toujours pas exactement ce qui pousse la tumeur de Wilms à attaquer les enfants. Cependant, il existe plusieurs facteurs qui augmentent le risque de cette maladie, notamment:
- Facteur d'hérédité
On dit que la tumeur de Wilms est plus à risque d'attaquer les enfants nés de familles ayant des antécédents de la même maladie. Si un parent ou un membre de la famille a des antécédents de tumeur de Wilms, l'enfant est plus susceptible de développer cette maladie.
- Trouble congénital
Les anomalies congénitales, en particulier celles qui sont nées avec, peuvent également augmenter le risque d'attaque de la tumeur de Wilms. Cette maladie est susceptible d'attaquer les enfants nés avec des anomalies, telles que l'aniridie, l'hypospadias, la cryptorchidie et l'hémihypertrophie.
- Certaines maladies
Il existe plusieurs types de maladies qui peuvent augmenter le risque pour un enfant de développer une tumeur de Wilms. Cependant, les maladies qui déclenchent ces tumeurs sont également assez rares, notamment le syndrome de WAGR, le syndrome de Beckwith-Wiedemann et le syndrome de Denys-Drash.
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Stadification et développement de la tumeur de Wilms
Cette maladie provoque souvent les principaux symptômes de douleur et de gonflement de l'abdomen. De plus, d'autres symptômes apparaissent souvent, comme de la fièvre, une sensation de fatigue et de faiblesse, une diminution de l'appétit, des nausées et des vomissements, un essoufflement et une croissance corporelle qui semble anormale par rapport aux autres enfants du même âge.
Cette maladie est généralement détectée par des examens effectués par des médecins, y compris des examens physiques, des tests de la fonction rénale et des tests d'imagerie pour voir des anomalies dans les reins. Des tests d'imagerie tels que l'échographie, la tomodensitométrie et l'IRM peuvent être utilisés pour déterminer le stade de cette tumeur. Cette maladie se divise en plusieurs stades, à savoir :
Le stade 1 survient lorsque la tumeur ne se trouve que dans un rein et peut être guérie par chirurgie.
Stade 2, à ce stade, la tumeur s'est propagée aux tissus autour des reins, y compris les vaisseaux sanguins.
Stade 3, la tumeur de Wilms à ce stade s'est étendue et a envahi d'autres organes abdominaux. La tumeur peut également se propager aux ganglions lymphatiques.
Au stade 4, la tumeur s'est propagée à d'autres organes situés loin des reins. À ce stade, la tumeur de Wilms peut s'être propagée aux poumons, aux os et au cerveau.
Le stade 5 est le pic et la condition la plus grave. A ce stade, la tumeur a envahi les deux reins de l'enfant.
Lorsque la tumeur s'est propagée à d'autres organes du corps, il existe un risque de complications. Cette maladie peut déclencher des complications sous la forme d'une insuffisance rénale, d'une insuffisance cardiaque et d'une altération de la croissance et du développement des enfants, en particulier de la taille.
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