, Jakarta - Les gènes font partie des cellules du corps qui sont utiles pour stocker des instructions qui déterminent la façon dont le corps se développe, son apparence physique et d'autres choses. Les gènes de votre corps peuvent déterminer votre taille, la forme de vos cheveux et la couleur de vos yeux. Vous pouvez hériter du gène de vos parents.
Cependant, les instructions d'un gène peuvent parfois changer, provoquant une maladie génétique . Ceci est généralement appelé une mutation génétique qui peut être transmise à vos enfants à l'avenir. Ces maladies génétiques peuvent entraîner des problèmes de santé tels que : fibrose kystique et la drépanocytose. Il peut également provoquer des malformations congénitales, telles que des malformations cardiaques.
Il y a une structure dans la cellule qui stocke les gènes ou s'appelle un chromosome. Chaque personne possède 23 paires de chromosomes obtenus de leurs parents respectifs. Comme les gènes, les chromosomes peuvent aussi changer. L'une des anomalies dans les chromosomes est trop ou trop peu. Les changements chromosomiques peuvent causer une maladie chez le bébé.
L'une des conditions causées par les modifications chromosomiques est le syndrome de Down. Cela se produit lorsqu'il y a trois copies du chromosome 21. Les parents peuvent transmettre les modifications chromosomiques à leurs enfants ou les chromosomes peuvent se développer eux-mêmes.
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Maladies génétiques pouvant affecter les bébés à la naissance
Il existe plusieurs maladies génétiques qui peuvent affecter les bébés à la naissance. Voici quelques-unes de ces maladies génétiques :
Fibrose kystique
Fibrose kystique est une condition qui peut affecter la respiration et la digestion. Ceci est causé par un mucus très épais qui s'accumule dans le corps. Ce mucus peut s'accumuler dans les poumons et le système digestif, provoquant des problèmes dans ces zones lors de la respiration et de la digestion des aliments.
Lorsque le mucus s'accumule dans les poumons, les voies respiratoires se bloquent et provoquent des problèmes respiratoires et des infections. À mesure que l'enfant grandit, l'infection pulmonaire peut s'aggraver. De plus, le mucus qui s'accumule dans le système digestif peut rendre difficile la décomposition des aliments par le tube digestif. Fibrose kystique Ce qui se passe peut également amener le bébé à être infecté, il a donc besoin de soins particuliers.
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Drépanocytose
La drépanocytose ou drépanocytose est une maladie génétique qui peut survenir chez les nouveau-nés. La maladie survient parce que les globules rouges du corps ont la forme de faucilles. Dans les cellules sanguines normales, elles sont rondes et flexibles. Cependant, chez une personne atteinte de cette maladie, les globules rouges sont raides et peuvent bloquer la circulation sanguine. Cela peut entraîner une infection et des dommages aux organes.
Défaut cardiaque congénital
Les malformations cardiaques congénitales peuvent également devenir congénitales à la naissance du bébé. Les anomalies cardiaques peuvent affecter la forme ou le fonctionnement du cœur. Les malformations cardiaques congénitales sont le type de malformation congénitale le plus courant. Les cardiopathies congénitales sont l'une des maladies cardiaques les plus graves. Les bébés atteints de cette maladie doivent recevoir un traitement immédiatement, car cela peut mettre leur vie en danger.
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Ce sont des maladies génétiques qui peuvent survenir chez les nouveau-nés. Si vous avez des questions sur les maladies génétiques, le médecin de prêt à aider. La communication avec les médecins peut se faire facilement par Discuter ou Voix / Appel vidéo . Allez, Télécharger l'application est maintenant sur l'App Store ou Google Play !
