, Jakarta – La thalassémie est une maladie causée par un trouble sanguin qui empêche la protéine des globules rouges de fonctionner de manière optimale. La thalassémie est causée par des facteurs génétiques.
Les globules rouges ou l'hémoglobine ont pour fonction de fournir de l'oxygène des poumons au reste du corps. Cela fait que les personnes atteintes de thalassémie ont de faibles niveaux d'oxygène dans leur corps en raison d'une perturbation de la fonction de l'hémoglobine dans le corps.
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Les symptômes de la thalassémie dépendent en fait de l'état de thalassémie vécu par la personne atteinte de thalassémie elle-même. Dans la thalassémie, les personnes mineures ressentent généralement des symptômes bénins tels qu'une légère anémie et disparaissent avec un repos adéquat et une alimentation saine.
Dans la thalassémie majeure, les personnes atteintes ressentent des symptômes tels qu'une fatigue continue, un essoufflement continu, une coloration jaune de la peau, une hypertrophie de la rate, une apparence pâle et une diminution de l'appétit.
Effectuez immédiatement certains des tests suivants pour déterminer l'état de la thalassémie, à savoir :
1. Formule sanguine complète (FSC)
Numération globulaire complète Il est utilisé pour mesurer la quantité d'hémoglobine et de divers types de globules rouges. Les personnes atteintes de thalassémie ont moins de globules rouges que les personnes normales.
2. Test d'hémoglobine
Le test d'hémoglobine est effectué pour mesurer le type d'hémoglobine ou de globules rouges dans le corps. Les personnes atteintes de thalassémie ont des problèmes avec les chaînes protéiques alpha ou bêta globine.
3. Test prénatal
L'état de la thalassémie peut être connu puisque le bébé est dans l'utérus. Il existe plusieurs tests qui doivent être utilisés pour diagnostiquer l'état de la thalassémie chez le fœtus, tels que:
Choriocentèse
Ce test se fait vers la 11e semaine de grossesse. Habituellement, le médecin prélève un petit échantillon du placenta pour examen.
Amniocentèse
Ce test est effectué en prélevant un échantillon du liquide amniotique du bébé dans l'utérus. Habituellement, ce test peut être effectué lorsque la grossesse entre dans l'âge de 16 semaines.
Électrophorèse de l'hémoglobine
Ce processus est un test sanguin effectué pour vérifier le type d'hémoglobine dans le sang. L'électrophorèse utilise des ondes électriques pour séparer l'hémoglobine normale et anormale dans le sang. La quantité d'hémoglobine dans le sang sera mesurée et peut indiquer le potentiel de développer une maladie.
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Traitement de la thalassémie
Les traitements suivants peuvent être effectués pour les personnes atteintes de thalassémie, qui sont les suivants :
1. Transfusion sanguine
La transfusion sanguine est le traitement le plus couramment requis par les personnes atteintes de thalassémie. Ce processus est la fourniture de globules rouges sains au corps. Le nombre de transfusions sanguines dépend du type de thalassémie vécue par les personnes atteintes de thalassémie.
2. Thérapie de chélation du fer
Effectuer régulièrement des transfusions sanguines a également un impact négatif sur les personnes atteintes de thalassémie. Ainsi, le processus de transfusion sanguine doit toujours être accompagné du processus de traitement par chélation du fer. Au fil du temps, les transfusions sanguines provoquent une accumulation de fer dans le corps. Cela cause des dommages au foie et au cœur. En suivant une thérapie de chélation du fer, l'excès de fer dans le corps peut être stabilisé.
3. Manger des aliments sains
Manger des aliments sains est un moyen de réduire le risque de thalassémie. Les aliments qui contiennent des graisses saines comme les avocats, les produits laitiers, les céréales et les noix sont bons pour bloquer l'absorption du fer.
Vous devriez parler à votre médecin du traitement des personnes atteintes de thalassémie. Allez, utilise l'appli demander directement au médecin. Télécharger application via l'App Store ou Google Play maintenant !
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