, Jakarta – Le vaccin COVID-19 de Sinovac a été approuvé autorisation d'utilisation d'urgence (EAU) de BPOM. Cela signifie que le vaccin a reçu le feu vert pour commencer à être administré au peuple indonésien. Le 13 janvier 2021, le président de la République d'Indonésie, Joko Widodo, est devenu la première personne à recevoir le vaccin Sinovac.
Le processus d'administration du vaccin s'est bien déroulé, mais l'emballage du vaccin qui a été administré était à l'honneur. Dans le monde virtuel, internautes questions sur l'apparence ou l'emballage des vaccins Sinovac. Attention, ne soyez pas la proie des canulars sur le vaccin corona ou ne croyez pas à de fausses informations. Par conséquent, il est important de reconnaître la forme et l'emballage du vaccin Sinovac.
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Présentation des formes et de l'emballage des vaccins Sinovac
Dans la première étape de l'administration du vaccin corona, l'Indonésie a utilisé un vaccin de Sinovac nommé CoronaVac. Actuellement, le vaccin Sinovac a reçu un alias de permis d'utilisation d'urgence autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (BPOM). Après avoir obtenu un permis d'utilisation d'urgence, le vaccin a commencé à être produit par Sinovac Life Science Co.Ltd. Chine et PT Bio Farma (Persero) pour une utilisation en Indonésie.
Autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) ou autorisation d'utilisation d'urgence est un permis accordé concernant l'utilisation du vaccin COVID-19. Avec la délivrance de permis d'urgence, les vaccins peuvent être utilisés pour aider à prévenir les infections virales dans les groupes vulnérables. Lors de la première étape de l'administration du vaccin en Indonésie, CoronaVac a été administré aux agents de santé et à un certain nombre d'autres personnalités.
Pseudonyme de Warganet internautes avait interrogé sur l'emballage et la forme du vaccin Sinovac qui semble différent. Lors du lancement de kompas.com, le porte-parole du vaccin COVID-19 de PT Bio Farma, Bambang Heriyanto, a déclaré qu'il y avait effectivement des différences dans l'emballage du vaccin Sinovac utilisé pendant l'essai et la première étape de la vaccination.
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Il a dit que la différence réside dans le contenu de l'emballage. Au moment des tests, CoronaVac était emballé avec seringue préremplie (PFS), qui est une forme d'emballage dans laquelle les vaccins et les seringues sont conditionnés dans un récipient unidose. Pendant ce temps, le vaccin Sinovac, qui a été utilisé dans la première étape de la vaccination précédente et dans le processus futur, n'a pas utilisé de PFS, mais le vaccin a été conditionné dans des flacons.
Quelle est la différence? Les vaccins qui ne sont pas emballés avec PFS seront séparés entre la seringue et le flacon contenant le liquide vaccinal. Dans un flacon mesurant 2 millimètres, il y a 1 dose de vaccin Sinovac prête à être injectée.
L'emballage du vaccin comprendra également des informations relatives au contenu qu'il contient. La composition ou le contenu indiqué est conforme aux normes de la BPOM. En général, l'emballage du vaccin contient des informations sur le nom du produit, la composition du vaccin, les instructions de stockage, le nom du fabricant, le numéro grouper , date d'expiration ou date de production , et précautions Par exemple, une prescription médicale ( sur prescription médicale uniquement ).
Le processus de vaccination corona en Indonésie a commencé et est en cours. La fourniture de vaccins devrait aider à arrêter la transmission du virus corona, qui est actuellement encore une pandémie dans le monde. Plusieurs groupes de personnes sont prioritaires dans l'administration de la première étape du vaccin COVID-19, à savoir le groupe d'âge 18-59 ans, les agents de santé et les agents publics.
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