, Jakarta – La maladie de Wilson, ou maladie de Wilson, est un trouble de santé qui endommage le foie et le cerveau. Cette maladie héréditaire est due à l'accumulation de cuivre métallique dans le corps. Cette maladie est classée comme rare et rare. Même ainsi, la maladie de Wilson ne doit pas être prise à la légère.
Le corps humain obtient son apport en cuivre de la nourriture que nous mangeons. Cet apport est ensuite utilisé dans le processus de formation des cellules sanguines et de réparation des tissus mous. Le reste du cuivre qui n'est pas utilisé sera excrété et excrété du corps par l'urine. Ce processus ne fonctionne pas parfaitement chez les personnes atteintes de la maladie de Wilson. L'excès de cuivre dans le corps ne peut pas être éliminé et finit par s'accumuler.
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Troubles hépatiques dus à la maladie de Wilson
Lorsque la maladie de Wilson frappe, le risque de dommages au foie et aux nerfs augmente. La raison, cette maladie est sujette à attaquer et à provoquer des interférences dans les deux parties. La maladie de Wilson se caractérise par des maux de tête, des douleurs musculaires, une raideur musculaire, une démarche anormale, une diminution de la capacité de parler, de voir et de se souvenir. Cette condition provoque également des troubles de l'humeur, une dépression, une bave fréquente, des difficultés à dormir la nuit et des convulsions.
La maladie de Wilson, qui interfère avec la fonction hépatique, s'accompagne généralement de symptômes tels que nausées et vomissements, faiblesse, diminution de l'appétit, ballonnements et douleurs abdominales. Les personnes atteintes de troubles hépatiques présentent également souvent un jaunissement de la peau, c'est-à-dire une jaunisse, une hypertrophie de l'abdomen et un gonflement des jambes. Cette maladie survient en raison de changements ou de mutations dans les gènes qui fonctionnent pour réguler les performances du foie.
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Le gène qui a ce trouble a pour tâche d'éliminer l'excès de cuivre du corps. La mutation provoque l'accumulation de cuivre dans le foie. Si rien n'est fait, les dépôts de cuivre entreront dans la circulation sanguine et s'accumuleront ensuite dans d'autres parties du corps, en particulier dans le cerveau. Cette condition est une maladie héréditaire, en d'autres termes une personne est à risque de développer cette maladie si les deux parents ont le même gène anormal.
La maladie de Wilson non traitée et non traitée peut entraîner des complications dangereuses. L'une des complications les plus susceptibles de survenir en raison de cette maladie est les troubles du foie, à savoir la cirrhose. La cirrhose est causée par la formation de tissu cicatriciel dans le foie. La formation de tissu cicatriciel dans le foie peut se produire en raison de dommages aux cellules du foie. Dans cette condition, les dommages se produisent parce que le foie travaille trop dur pour excréter l'excès de cuivre dans le corps.
La cirrhose doit recevoir immédiatement un traitement médical approprié. La raison en est que la cirrhose du foie laissée pendant des années peut provoquer une insuffisance hépatique. Si cela se produit, le foie peut ne plus être en mesure de fonctionner correctement. D'autre part, le traitement donné à cette maladie peut aider à prévenir le développement de la cirrhose, ou au moins ralentir la progression de la maladie.
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La mauvaise nouvelle, cette maladie est souvent traitée trop tard car elle apparaît presque toujours sans symptômes. Lorsque ces dommages au foie s'aggravent, les personnes atteintes ressentent de la faiblesse, des nausées et des vomissements et une diminution de l'appétit. Faites immédiatement un examen chez le médecin pour obtenir un traitement immédiat de la cirrhose, en particulier celles causées par la maladie de Wilson.
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