Reconnaître les symptômes de la FOP, une maladie rare qui empêche le corps de bouger

Jakarta – Qui a entendu parler de la maladie Fibrodysplasie ossifiante progressive ou qu'est-ce qu'on appelle FOP? Oui, cette maladie est une maladie assez rare. Récemment, cette maladie a été largement discutée car elle a été vécue par une femme d'Angleterre nommée Rachel Winnard. Il avait la FOP et le rendait presque incapable de bouger son corps.

Initialement, Rachel a rendu visite au médecin parce qu'elle avait une grosseur sur une partie de son corps. On pensait que cette masse était une tumeur, mais après un examen, Rachel Winnards a été diagnostiquée avec une maladie rare Fibrodysplasie ossifiante progressive . Non seulement une grosseur, Rachel Winnard a perdu l'os de son pouce à cause de cette maladie rare. Ce qui suit est un examen des symptômes suivants et des choses qui arriveront aux personnes atteintes de FOP.

Lire aussi : Voici 6 maladies causées par la génétique

Connaître les symptômes de la FOP

La FOP est une maladie rare qui provoque une croissance osseuse en dehors du squelette. Une croissance osseuse anormale remplace le tissu conjonctif dans le corps, y compris les tendons et les ligaments.

La cause est une mutation génétique ACVR1 dans le corps des personnes atteintes de FOP. Le gène ACVR1 est l'un des gènes qui affectent la croissance et le développement des os. Avec des mutations dans ce gène, les os du corps peuvent muter et se développer de manière plus anormale. Ce gène fait partie des gènes hérités des parents ou des familles. Dans de nombreux cas, les personnes atteintes de FOP n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie.

Les personnes atteintes de FOP peuvent être caractérisées par l'apparition d'une altération de la croissance et du développement du gros orteil. Habituellement, les personnes atteintes de FOP ont des défauts du gros orteil. Les pouces des deux pieds peuvent être plus courts que les autres orteils et les pouces poussent dans la direction opposée aux autres orteils.

Lire aussi : L'achondroplasie n'est pas seulement génétique, mais une mutation génétique

L'apparition de bosses sur le dos, le cou et les épaules est un symptôme de la maladie de la FOP. La masse qui apparaît est une tumeur remplaçant le tissu osseux mou. La croissance de la masse est rapide et douloureuse car elle se transforme en os. Cette croissance osseuse dure toute la vie et continue de se propager si elle n'est pas traitée immédiatement.

La présence d'une blessure ou d'une infection virale dans le corps accélère également la croissance des tumeurs et des os. Les personnes atteintes de FOP ont des difficultés à effectuer une intervention chirurgicale ou des injections car certains tissus se transforment en os.

Cela arrive aux personnes atteintes de FOP

Habituellement, les personnes atteintes de FOP ont du mal à faire des mouvements car elles sont limitées. Mouvement limité causé par la croissance osseuse dans l'articulation. Cette condition entraîne des problèmes d'équilibre et de coordination entre les parties du corps.

Les personnes atteintes de FOP doivent éviter les blessures, même si elles sont relativement mineures. Des blessures mineures peuvent provoquer une croissance osseuse et beaucoup d'inflammation dans le corps. La croissance osseuse dans la poitrine entraînera des difficultés respiratoires, de sorte que les personnes atteintes de FOP sont sensibles aux complications des troubles respiratoires.

La malnutrition et la perte de poids peuvent survenir en raison d'un mouvement limité de la bouche et de la mâchoire. Certaines personnes atteintes de FOP subissent également une perte auditive en raison d'une perturbation de la zone de l'oreille.

Lire aussi : Les mutations génétiques peuvent provoquer une dystonie à un jeune âge

Plusieurs méthodes peuvent être utilisées pour le traitement et le traitement de la maladie FOP. L'utilisation de médicaments peut être utilisée pour réduire la douleur causée par la FOP. En fait, la chirurgie d'ablation osseuse ne peut pas être réalisée dans la maladie de FOP car on craint qu'elle ne déclenche la croissance d'un nouvel os.

La FOP est une maladie chronique et difficile à traiter. Des médicaments et des traitements sont utilisés pour réduire les symptômes ressentis par les personnes atteintes de FOP. Les problèmes de santé qui peuvent être détectés tôt sont certainement plus faciles à traiter. Vous pouvez vous rendre à l'hôpital le plus proche pour déterminer la cause des symptômes que vous ressentez.

Référence:
WebDM (2019). Quel est Fibrodysplasie ossifiante progressive ?
NORD (2019). Fibrodysplasie ossifiante progressive

Messages récents