Jakarta — La trisomie 13, également appelée syndrome de Patau, est une anomalie génétique impliquant le chromosome 13. La plupart des gens ont 23 paires de chromosomes, mais les bébés atteints du syndrome de Patau ont une copie supplémentaire du treizième chromosome. La trisomie 13 est un syndrome génétique grave et la plupart des bébés atteints du syndrome de Patau meurent avant la naissance ou au cours de la première semaine de vie. Il existe 3 types de trisomie 13 :
trisomie complète
La plupart des cas de trisomie 13 sont des trisomies complètes. Dans la trisomie complète, chaque cellule du corps contient trois copies du chromosome 13.
Trisomie partielle
Les bébés atteints de trisomie partielle n'ont pas de copie supplémentaire du chromosome 13. Au lieu de cela, ils ont un morceau supplémentaire de chromosome attaché à un autre chromosome dans leurs cellules.
Trisomie 13 Mosaïque
Les bébés atteints de trisomie 13 en mosaïque ont une copie entière du chromosome 13, mais seulement dans quelques cellules du corps.
(Lire aussi : Reconnaître les symptômes de la trisomie 13 dans le corps )
La trisomie 13 est généralement causée par une erreur dans la division cellulaire. Le risque d'avoir un bébé atteint de trisomie 13 est plus élevé chez les mères plus âgées. Des trois types de trisomie 13, seule la trisomie partielle 13 a une chance d'être héritée. Toute famille ayant des antécédents de trisomie 13 devrait demander un conseil génétique avant et pendant la grossesse.
Parce qu'il s'agit d'un trouble grave, la plupart des nourrissons atteints de trisomie 13 meurent au cours de la première semaine avec une durée de vie moyenne d'environ 5 jours. Environ 10 pour cent vivent jusqu'au premier anniversaire. Les bébés nés avec des poids de naissance multiples et ayant une mosaïque partielle ou une trisomie étaient plus susceptibles de survivre.
Bien que la trisomie 13 soit considérée comme un trouble mortel, avec de bons soins actuels, elle peut améliorer les capacités d'un bébé, selon la gravité d'autres symptômes.
(Lire aussi : 5 symptômes de la trisomie 13 pendant la grossesse )
Si votre bébé a la trisomie 13, vous devriez faire un conseil génétique et une analyse chromosomique afin que cela ne se produise pas lors de futures grossesses. Application peut être votre pilier. Vous pouvez communiquer avec les obstétriciens dans l'application via le menu Contacter le médecin via le service appels vocaux/vidéo ou discuter.
De plus, dans l'application , vous pouvez également acheter des vitamines et des médicaments via le menu Livraison en pharmacie , et vérifiez le laboratoire sans avoir à quitter la maison. Alors qu'est-ce que tu attends? Allez Télécharger application sur l'App Store et Google Play maintenant.
