Jakarta - Récemment, la Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) a publié une déclaration concernant la présence de NDMA ou n-nitrosodiméthylamine dans l'un des médicaments contre l'acide gastrique qui sont souvent prescrits pour soulager les anomalies des organes digestifs, à savoir la ranitidine. Ces informations sont obtenues par Administration des aliments et des médicaments (FDA) et Agence européenne des médicaments (EMA).
Malgré cela, la BPOM n'a pas émis d'ordonnance de retrait ou d'interdiction de la circulation du médicament sur le marché. Cependant, son parti a appelé les experts de la santé à être plus prudents lors de la prescription de ce médicament aux patients. Selon les témoignages, les risques posés par ces contaminations sont encore très faibles par rapport aux avantages fournis.
Qu'est-ce que la NDMA ? Est-ce vraiment à risque de cancer ?
La NDMA est un liquide jaune et inodore. Ce liquide fabriqué aux États-Unis est utilisé uniquement pour la recherche chimique. La NDMA est accidentellement formée au cours de divers processus de fabrication dans de nombreux sites industriels et dans l'air, l'eau et le sol à partir de réactions impliquant d'autres produits chimiques appelés alkylamines.
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Malheureusement, l'exposition à la NDMA comporte un risque élevé d'altération de la fonction hépatique. La pollution du corps peut être causée par les médicaments, la nourriture et l'air. L'impact dépend de la façon dont ces fluides sont exposés au corps, des habitudes, des doses élevées et de la présence d'autres produits chimiques dans le corps.
À l'heure actuelle, la NDMA est classée comme « possiblement cancérigène » chez l'homme, car il a été découvert et démontré qu'elle provoque le cancer dans des études animales. La FDA cherche toujours à savoir si les niveaux relativement faibles de NDMA dans le médicament ranitidine présentent un risque pour la santé de ses utilisateurs.
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Même ainsi, les niveaux de NDMA trouvés dans la ranitidine sont très faibles. On pense qu'il ne cause pas autant de dommages que lorsqu'il est utilisé à des niveaux et des doses excessifs. Concernant son utilisation, les patients qui décident d'arrêter de prendre ce médicament pour des raisons de sécurité doivent d'abord en parler à leur médecin. Y compris lors de la demande de remplacement par un médicament ayant une fonction similaire.
Eh bien, si vous êtes l'un d'entre eux qui souhaite remplacer ou obtenir plus d'informations sur la ranitidine et cette impureté NDMA, il vaut mieux ne pas être aléatoire. Essayez de demander directement à votre médecin afin que les informations que vous obtenez soient plus précises. Si vous n'avez pas le temps d'aller chez le médecin, vous pouvez toujours demander à tout moment via la fonction Demander à un médecin dans l'application .
La ranitidine est un médicament pour pallier l'augmentation de l'acidité gastrique que l'on trouve facilement en pharmacie. Les substances contenues dans ce médicament suppriment l'acide gastrique produit par le système digestif. Cliniquement, ce médicament réduit la production excessive d'acide gastrique en raison d'une alimentation irrégulière et d'un mode de vie malsain.
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La forme varie, il peut s'agir de comprimés, de sirop ou même d'injection. La consommation recommandée est avant de manger pour réduire les nausées excessives. Cependant, la dose administrée doit être conforme aux recommandations du médecin, car les besoins de l'organisme pour ce médicament sont différents.
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