Jakarta – Les maladies cardiaques sont l'une des maladies les plus mortelles à surveiller. Aussi connu sous le nom tueur silencieux parce qu'il attaque soudainement et est mortel, il peut même se terminer par la mort.
Ce qui est encore plus surprenant, c'est que le risque de maladie cardiaque peut être transmis d'un père à son fils. Certaines maladies cardiaques sont à risque en tant que maladie cardiaque héréditaire.
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La maladie cardiaque héréditaire est une maladie coronarienne. La tendance du risque de contracter cette maladie se transmet de père en fils par le chromosome Y chez l'homme. Le chromosome Y fait partie de l'ADN chez l'homme et on pense qu'il joue un rôle important dans la transmission des maladies coronariennes.
Des recherches menées à l'Université de Leicester au Royaume-Uni ont analysé l'ADN de plus de 3 000 hommes non apparentés au Royaume-Uni et ont découvert que 90 % d'entre eux avaient une variante du chromosome Y appelée haplogroupe I. Les hommes qui avaient le chromosome Y de l'haplogroupe I avaient un 50 pourcentage de risque, risque plus élevé de maladie coronarienne que les autres hommes.
Les personnes qui ont l'haplogroupe I du chromosome Y et qui adoptent des habitudes qui risquent de déclencher une maladie cardiaque, comme le tabagisme et un régime riche en cholestérol qui peut doubler le risque de maladie cardiaque.
La maladie coronarienne est causée par le rétrécissement des vaisseaux sanguins qui alimentent le cœur en sang et en oxygène. Ce rétrécissement peut provoquer une crise cardiaque. Les maladies coronariennes frappent les hommes environ dix ans plus tôt que les femmes.
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