, Jakarta - Le phéochromocytome est un type rare de tumeur qui se développe dans les glandes surrénales, juste au-dessus des reins. Cette condition est également connue sous le nom de paragangliome surrénalien ou de tumeur à cellules chromaffines. Ce trouble survient généralement chez les adultes âgés de 30 à 50 ans.
Au cours d'un phéochromocytome, les glandes surrénales fabriquent des hormones qui contrôlent des choses comme le métabolisme et la pression artérielle. Le phéochromocytome libère également des hormones à des niveaux supérieurs à la normale. Cette hormone supplémentaire provoque une hypertension artérielle, qui peut éventuellement endommager le cœur, le cerveau, les poumons et les reins.
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Principales causes de phéochromocytome
En fait, on ne sait pas exactement quelle est la cause exacte du phéochromocytome. Les tumeurs se développent dans des cellules spécialisées appelées cellules chromaffines. Ces cellules sont situées au centre des glandes surrénales. Ces cellules libèrent certaines hormones, en particulier l'adrénaline (épinéphrine) et la noradrénaline (norépinéphrine), qui aident à contrôler de nombreuses fonctions corporelles, telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la glycémie.
L'adrénaline et la noradrénaline déclenchent la réaction du corps pour se défendre contre une menace perçue. Ces hormones font augmenter la pression artérielle et le cœur bat plus vite. Ils mettent en place d'autres systèmes corporels qui vous permettent de réagir rapidement. Le phéochromocytome provoque la libération de plus d'hormones. La libération d'hormones lorsque le corps n'est pas dans une situation menaçante.
Pendant ce temps, de petits groupes de cellules sont également présents dans le cœur, la tête, le cou, la vessie, la paroi arrière de l'abdomen et le long de la colonne vertébrale. Les tumeurs à cellules chromaffines également appelées paragangliomes peuvent produire le même effet sur le corps. Les facteurs de risque suivants peuvent également amener une personne à développer un phéochromocytome :
- Néoplasie endocrinienne multiple, type II B (MEN II B)
- Néoplasie endocrinienne multiple, type II B (MEN II B)
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Les personnes qui présentent certaines anomalies congénitales du rebord ont un risque accru de phéochromocytome ou de paragangliome. Les tumeurs associées à ce trouble sont plus susceptibles d'être cancéreuses. Ces conditions génétiques comprennent :
- Le néoplasme endocrinien multiple de type 2 (NEM 2) est un trouble qui provoque des tumeurs dans plus d'une partie du système (endocrinien) producteur d'hormones. D'autres tumeurs associées à cette affection peuvent survenir dans la thyroïde, la parathyroïde, les lèvres, la langue et le tube digestif.
- La maladie de Von Hippel-Lindau peut provoquer des tumeurs dans de nombreux endroits, y compris le système nerveux central, le système endocrinien, le pancréas et les reins.
- La neurofibromatose 1 (NF1) produit de multiples tumeurs de la peau (neurofibromes), des taches pigmentées sur la peau et des tumeurs du nerf optique.
- Le syndrome de paragangliome héréditaire est une maladie héréditaire qui provoque un phéochromocytome.
Traitement du phéochromocytome
Vous aurez probablement besoin d'une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur. Les médecins peuvent effectuer une chirurgie laparoscopique ou mini-invasive. Cette procédure récupère généralement plus rapidement que les procédures chirurgicales traditionnelles. Avant la chirurgie, vous devrez peut-être prendre des médicaments pour abaisser votre tension artérielle et contrôler occasionnellement une fréquence cardiaque rapide.
Si vous avez la thyroïde dans une seule glande surrénale, votre médecin peut retirer toute la glande. Alors que d'autres glandes produisent des hormones dont votre corps a besoin.
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Si vous avez des tumeurs dans les deux glandes, le chirurgien peut seulement enlever la tumeur et laisser une partie de la glande. Si la tumeur s'avère être un cancer, vous pourriez avoir besoin d'une radiothérapie, d'une chimiothérapie ou d'une thérapie ciblée (utilisant des médicaments pour attaquer certaines cellules cancéreuses) pour l'empêcher de repousser.
C'est ce que vous devez savoir sur les causes du phéochromocytome. Si vous pensez qu'il existe des facteurs de risque qui augmentent votre apparition de cette condition, vous devez immédiatement en parler à votre médecin via l'application. . Allez dépêche toi Télécharger l'application sur l'App Store ou Google Play !
