Si vous avez un neuroblastome, votre corps subira ce

, Jakarta - L'un des rares types de cancer que la plupart des cas surviennent chez les enfants de moins de 5 ans est le neuroblastome. Ce cancer se développe à partir de neuroblastes ou de cellules nerveuses immatures. Dans le cas du neuroblastome, les neuroblastes qui devraient se développer et fonctionner comme des cellules nerveuses forment en fait des grumeaux sous la forme de tumeurs solides.

Ce cancer rare se développe souvent dans l'une des glandes surrénales situées au-dessus des reins ou dans la moelle épinière qui va du cou, de la poitrine, de l'abdomen jusqu'au bassin. Pire encore, cette maladie se propage rapidement à d'autres organes, tels que la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, les os, le foie et la peau.

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Symptômes du neuroblastome

Lorsqu'ils sont atteints de cette maladie, les personnes atteintes ressentent plusieurs symptômes qui apparaissent sur leur corps, tels qu'une sensation de fatigue facile, une perte d'appétit, un estomac gonflé, de la fièvre et des douleurs osseuses. Bien qu'il soit lié à la propagation de la tumeur, le corps de la victime présente également certains symptômes, tels que :

  • La distension abdominale, est une condition qui marque le cancer originaire de l'estomac. Les symptômes qui apparaissent sont une sensation de plénitude dans l'estomac, des difficultés à déféquer et une augmentation de la pression artérielle.

  • Douleur osseuse, indiquant la survenue d'une association avec une maladie métastatique.

  • Difficulté à respirer, signe que le cancer s'est propagé aux poumons.

  • Des bosses sur la peau, causées par un cancer qui s'est propagé à la peau.

  • Paralysie, ce symptôme survient parce que le cancer du neuroblastome attaque le foramen nerveux et la moelle épinière.

  • Anémie.

  • Les ecchymoses sont causées par un nombre réduit de globules blancs.

  • Le syndrome de Horner.

  • Modifications de la défécation et de la miction, dues à la compression de la moelle épinière due à une tumeur paraspinale.

D'autres symptômes qui apparaissent sont une peau pâle, des cernes autour des yeux, une fatigue excessive, de la fièvre de haut en bas, des douleurs dans le tube digestif sous forme de diarrhée, une transpiration excessive. Les symptômes du neuroblastome varient, il ne peut donc pas être le même pour tous les enfants qui en souffrent.

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Qu'est-ce qui cause cette maladie?

Les experts s'accordent à dire que la cause de l'apparition de cette maladie est due à des anomalies génétiques. Le neuroblastome provient du neuroblastome – des cellules nerveuses immatures – qui font partie du processus de développement du fœtus. À terme, le neuroblastome se transforme en cellules nerveuses et en fibres et cellules qui recouvrent les glandes surrénales.

Dans la plupart des cas de neuroblastome chez l'adulte, ces cellules immatures sont présentes à la naissance, bien qu'en petit nombre. Dans la plupart des cas, ces cellules ostéoblaste mature ou disparaître. Les autres développeront une tumeur appelée neuroblastome. La tumeur continue de se diviser de manière incontrôlable et peut évoluer en cancer.

Étapes de traitement du neuroblastome

Pour surmonter cette maladie, il est ajusté à l'état du patient, tel que l'âge au moment du diagnostic, le stade de la maladie, la localisation de la tumeur, les métastases et le niveau d'activité de la tumeur. Eh bien, certains traitements qui peuvent être effectués pour traiter le neuroblastome comprennent :

  • Médicaments (chimiothérapie) pour tuer les cellules cancéreuses.

  • La radiothérapie pour réduire la taille de la tumeur et réduire la douleur.

  • Ablation chirurgicale de la tumeur si la tumeur ne s'est pas propagée et soulage les symptômes lorsque les médicaments ne peuvent pas être utilisés pour le traitement ( atténuation chirurgicale ).

Si un enfant est atteint de cette maladie, il a besoin d'une alimentation adéquate et du soutien moral de sa famille. De plus, une nouvelle thérapie a maintenant été trouvée, à savoir l'immunothérapie pour augmenter l'immunité dans cette maladie.

Cette réaction aide le corps à combattre la maladie. En règle générale, l'augmentation de la survie peut atteindre 40 pour cent. Chez les nourrissons de moins de 1 an peut augmenter jusqu'à 90 pour cent.

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Si vous souhaitez en savoir plus sur cette maladie, n'hésitez pas à le communiquer immédiatement au médecin via l'application . Les discussions avec les médecins peuvent se faire via : Discuter ou Appel vocal/vidéo N'importe quand et n'importe où. Les conseils du médecin peuvent être reçus pratiquement en téléchargeant l'application sur Google Play ou l'App Store dès maintenant.

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