, Jakarta - Le cancer des os peut commencer dans n'importe quel os du corps, mais le type de cancer qui attaque les os se produit le plus souvent dans la région pelvienne ou les os longs des bras et des jambes. Le cancer des os est rare et représente moins de 1% de tous les cancers. En fait, les tumeurs osseuses non cancéreuses sont beaucoup plus fréquentes que le cancer.
Le terme « cancer des os » ne fait pas référence à un cancer qui prend naissance ailleurs dans le corps et se propage (métastases) aux os. Au lieu de cela, le cancer porte le nom de son origine, comme le cancer du sein qui s'est propagé aux os. Certains types de cancer qui affectent les os surviennent principalement chez les enfants, tandis que d'autres affectent principalement les adultes.
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Types de cancer qui affectent les os
Le cancer des os est divisé en types distincts en fonction du type de cellule où le cancer a commencé. Les types de cancer qui attaquent les os et les plus courants comprennent :
Le myélome multiple
Le myélome multiple est le type de cancer des os le plus courant. Elle survient lorsque des cellules cancéreuses se développent dans la moelle osseuse et provoquent des tumeurs dans divers os. Ce cancer affecte généralement les personnes âgées. Parmi les cancers des os, ce type de cancer a les meilleures chances de guérison, et de nombreuses personnes qui le développent n'ont pas besoin de traitement.
Ostéosarcome
L'ostéosarcome est la forme la plus courante de cancer des os. Dans ces tumeurs, les cellules cancéreuses produisent de l'os. Ce type de cancer des os survient le plus souvent chez les enfants et au début de l'âge adulte, dans les os des jambes ou des bras. Dans de rares circonstances, l'ostéosarcome peut apparaître en dehors de l'os (ostéosarcome extrasquelettique).
Chondrosarcome
Le chondrosarcome est la deuxième forme la plus courante de cancer des os. Dans ces tumeurs, les cellules cancéreuses produisent du cartilage. Le chondrosarcome survient généralement dans le bassin, les jambes ou les bras chez les adultes d'âge moyen et plus âgés.
sarcome d'Ewing
Les tumeurs du sarcome d'Ewing apparaissent le plus souvent dans le bassin, les jambes ou les bras des enfants et au début de l'âge adulte.
Si votre enfant ou d'autres membres de la famille présentent des symptômes similaires à ceux du cancer des os, n'attendez pas pour vous faire examiner à l'hôpital. Désormais, il vous est également plus facile de prendre rendez-vous avec un médecin généraliste ou un spécialiste en usage . De cette façon, vous pouvez choisir l'heure d'arrivée, de sorte que vous n'avez plus à faire la queue à l'hôpital.
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Facteurs de risque de cancer des os
On ne sait pas exactement ce qui cause le cancer des os, mais les médecins ont découvert que certains facteurs sont associés à un risque accru, notamment :
- Syndrome génétique héréditaire. Certains syndromes génétiques rares et familiaux augmentent le risque de cancer des os, notamment le syndrome de Li-Fraumeni et le rétinoblastome héréditaire.
- La maladie osseuse de Paget. Le plus souvent chez les personnes âgées, la maladie osseuse de Paget peut augmenter le risque de développer un cancer des os plus tard dans la vie.
- Radiothérapie pour le cancer. L'exposition à de fortes doses de rayonnement, telles que celles administrées pendant la radiothérapie pour le cancer, peut augmenter le risque de développer un cancer des os à l'avenir.
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Traitement du cancer des os
Les options de traitement pour le cancer des os sont basées sur le type, le stade et l'état de santé général. Certaines des étapes de traitement qui peuvent être prises comprennent:
Opération
Le but de la chirurgie est d'enlever la totalité de la tumeur cancéreuse. Dans la plupart des cas, cela implique une technique spéciale pour retirer la tumeur en un seul morceau, ainsi qu'un petit morceau de tissu sain qui l'entoure. Les chirurgiens remplacent l'os manquant par de l'os provenant d'une autre partie du corps, par du matériel provenant d'une banque d'os ou par des remplacements en métal et en plastique dur. L'amputation peut également être une option, mais elle est très rarement pratiquée.
Chimiothérapie
La chimiothérapie utilise des médicaments anticancéreux puissants, généralement administrés par voie intraveineuse, pour tuer les cellules cancéreuses. Cependant, ce type de traitement fonctionne mieux pour certaines formes de cancer des os que pour d'autres. Par exemple, la chimiothérapie n'est généralement pas très efficace pour le chondrosarcome, mais elle constitue une partie importante du traitement de l'ostéosarcome et du sarcome d'Ewing.
Radiothérapie
La radiothérapie utilise des faisceaux d'énergie à haute énergie, tels que les rayons X, pour tuer les cellules cancéreuses. La radiothérapie est souvent utilisée avant la chirurgie car elle peut rétrécir la tumeur et la rendre plus facile à enlever, réduisant ainsi le risque d'avoir besoin d'une amputation.
La radiothérapie peut également être utilisée pour le cancer des os qui ne peut être enlevé par chirurgie. Après la chirurgie, la radiothérapie peut être utilisée pour tuer toutes les cellules cancéreuses qui pourraient être restées. Pour les personnes atteintes d'un cancer des os avancé, la radiothérapie peut aider à contrôler les signes et les symptômes, tels que la douleur.
