, Jakarta – Il existe un risque de jaunisse chez les nouveau-nés. En général, cette maladie survient en raison de l'accumulation d'une substance jaune appelée bilirubine dans le sang et les tissus corporels. Les substances résiduelles du processus de décomposition des globules rouges seront ensuite éliminées du corps, et ce processus est le travail du foie. Mais lorsque cet organe ne peut pas le gérer correctement, les symptômes apparaissent sous la forme d'une décoloration de la peau, des yeux et de la couche de mucus trouvée dans le nez et la bouche de la personne qui devient jaune.
Mais généralement, les symptômes qui sont le signe d'un trouble du foie s'améliorent avec le temps. Cependant, si après plus de quatre semaines, cette condition ne disparaît pas, il se peut que le changement de couleur du corps du bébé en jaune soit un signe de maladie. Atrésie de Billier. Qu'est-ce que c'est?
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Cette condition est due à une interférence avec les voies biliaires chez les nouveau-nés. Bien qu'elle soit classée comme une maladie rare, l'atrésie des voies biliaires ne peut être sous-estimée du tout. La raison en est que si le canal cholédoque du bébé est perturbé, il existe un risque dangereux qui peut survenir. Le blocage de ce canal peut empêcher la bile - qui doit être éliminée - de s'écouler hors du foie. En conséquence, ces conditions peuvent déclencher de graves troubles du foie et même faire perdre à cet organe sa fonction.
Habituellement, cette maladie commence à être détectée peu de temps après la naissance du bébé, ou à l'âge de 2 à 4 semaines après la naissance. Le symptôme initial qui apparaît souvent est une décoloration jaunâtre de la peau, y compris le blanc des globes oculaires. Si vous constatez de tels symptômes, vous devez immédiatement emmener le bébé à l'hôpital pour les premiers soins afin d'éviter un risque mortel.
Malheureusement, jusqu'à présent, on ne sait pas exactement ce qui provoque la naissance des bébés atteints de cette maladie. Cependant, on pense que plusieurs conditions sont un déclencheur de l'atrésie des voies biliaires, telles que les changements ou mutations génétiques qui se produisent et l'exposition à des substances toxiques. En outre, des troubles du développement du foie ou des voies biliaires dans l'utérus aux infections virales ou bactériennes après la naissance.
Peut être guéri avec une greffe de foie
Chez les nourrissons atteints de ce trouble, en plus des changements de la peau et des yeux au jaunissement, plusieurs symptômes apparaissent généralement, tels qu'une urine plus foncée, une rate hypertrophiée, des selles pâles et une odeur désagréable, jusqu'à ce que la croissance du bébé soit inhibée, ce qui entraîne le poids du bébé. pour prendre du poids n'a pas augmenté.
Pour surmonter cette condition, le médecin procède généralement à un examen préalable pour savoir quelles procédures doivent être effectuées. Il y a deux procédures qui sont habituellement faites pour ce trouble, à savoir la procédure de kasai et une greffe de foie ou une greffe.
Si la maladie est détectée trop tard et qu'il est trop tard pour obtenir de l'aide, il existe un risque que le foie du bébé subisse des dommages qui provoquent une insuffisance hépatique. Si vous avez atteint ce stade, le seul traitement qui peut être fait est de réaliser une greffe du foie. Cette procédure est prise dans le but de remplacer le foie endommagé par un nouvel organe d'un donneur.
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