Le syndrome d'Edward peut causer un fœtus non développé

, Jakarta – Chaque femme enceinte souhaite que le bébé dans son ventre se développe parfaitement. Mais en réalité, il existe différents types de problèmes et d'anomalies qui peuvent survenir pendant la grossesse. Un exemple est le syndrome d'Edward. Le syndrome est la cause du fœtus ne peut pas se développer correctement. Non seulement il entrave le développement, mais le syndrome d'Edward est également un problème grave qui peut entraîner la mort du nourrisson ou une fausse couche. Allez, voir plus d'explications ici.

Connaître le syndrome d'Edward

Le syndrome d'Edward, également connu sous le nom de trisomie 18, est une maladie génétique rare mais grave qui provoque divers problèmes de santé graves. Cette condition est causée par une anomalie du nombre de chromosomes dans les cellules du corps fœtal. Normalement, un bébé a un total de 46 chromosomes, 23 chromosomes de l'ovule de la mère et 23 du sperme du père. Cependant, chez les bébés atteints du syndrome d'Edward, il y a un excès de chromosome numéro 18, qui est le numéro 3. En fait, il ne devrait y en avoir que 2 ou une paire.

Ce nombre excessif de chromosomes 18 est à l'origine du non développement de certains organes fœtaux, il peut donc provoquer des troubles graves. En fait, la plupart des bébés atteints du syndrome d'Edwards mourront avant ou peu après la naissance.

Certains bébés atteints de types moins graves du syndrome d'Edward, comme la mosaïque ou la trisomie partielle 18, peuvent survivre plus d'un an et, dans de très rares cas, peuvent entrer dans l'âge adulte. Cependant, ils ont tendance à avoir de graves handicaps physiques et mentaux.

Lire aussi : Alerte, enceinte à un âge avancé vulnérable au syndrome d'Edward

Causes du syndrome d'Edward

Un excès de chromosome numéro 18 dans le syndrome d'Edward est parfois causé par l'ovule de la mère ou le sperme du père contenant le mauvais nombre de chromosomes. Lorsque l'ovule et le spermatozoïde fusionnent, ce défaut est transmis au fœtus.

La trisomie signifie que le bébé a un chromosome supplémentaire dans certaines ou toutes les cellules du corps. Dans le cas de la trisomie 18 ou du syndrome d'Edward, le bébé a trois copies du chromosome. Cela provoque un développement anormal de nombreux organes du bébé.

Lire aussi : Voici l'examen pour un diagnostic du syndrome d'Edward

Le syndrome d'Edward peut être divisé en 3 types, à savoir :

  • Trisomie 18 Mosaïque. Il s'agit du type le plus bénin du syndrome d'Edward, car une copie complète en excès du chromosome 18 ne se trouve que dans quelques cellules du corps. La plupart des bébés atteints de ce type peuvent également survivre jusqu'à l'âge d'un an.

  • La trisomie 18 est partielle. C'est le type le plus rare du syndrome d'Edward, dans lequel seule une copie partielle ou incomplète du chromosome supplémentaire apparaît.

  • Trisomie 18 complète, où la copie supplémentaire du chromosome 18 est complète et présente dans chaque cellule du corps. C'est le type le plus courant du syndrome d'Edward.

Symptômes du syndrome d'Edward à surveiller

Le syndrome d'Edward rend les bébés incapables de se développer correctement, ils ont donc tendance à naître avec un corps très petit et faible. Ils sont également à risque de divers problèmes de santé graves, tels que :

  • Problèmes cardiaques, tels qu'un trou entre les cavités supérieures du cœur (communication interauriculaire) ou les cavités inférieures (communication interventriculaire).

  • Troubles respiratoires.

  • Troubles rénaux.

  • Hernie dans la paroi abdominale.

  • Infections des poumons et des voies urinaires.

  • Forme anormale de la colonne vertébrale (tordue).

En plus des problèmes de santé, les bébés atteints du syndrome d'Edward peuvent également souffrir de handicaps physiques, tels que :

  • Tête petite et de forme anormale (microcéphalie).

  • bec-de-lièvre.

  • Les doigts sont longs, se chevauchent et les mains sont serrées en poings.

  • Petite mâchoire inférieure ( micrognathie ).

Lire aussi : Les nouveau-nés peuvent-ils vraiment contracter le syndrome de Horner ?

C'est l'explication du syndrome d'Edward qui peut être la cause du non développement du bébé. Les femmes enceintes doivent effectuer des examens obstétricaux de routine pour détecter les anomalies dès le début. S'il y a des signes que votre bébé a le syndrome d'Edward, parlez à votre médecin des meilleures options de traitement. Pour faire un examen, vous pouvez prendre rendez-vous avec un médecin à l'hôpital de votre choix via l'application . Allez, Télécharger maintenant aussi sur l'App Store et Google Play.

Référence:
NHS. Récupéré en 2019. Syndrome d'Edwards (trisomie 18).
WebMD. Consulté en 2019. Trisomie 18 (syndrome d'Edward) : symptômes, causes, diagnostic, pronostic.

Messages récents

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found