, Jakarta - Combien de fois par jour déféquez-vous ? Si tout va bien, soyez reconnaissant. Parce qu'il existe une maladie congénitale qui empêche la victime (le bébé) de déféquer. Cette condition est appelée hirschsprung, qui est un trouble du gros intestin qui provoque le piégeage des matières fécales dans l'intestin.
La maladie de Hirschsprung est assez rare. Se produit en raison d'un trouble des nerfs qui contrôlent le mouvement du gros intestin, le rendant incapable d'expulser les matières fécales. En conséquence, les matières fécales s'accumulent dans le gros intestin et le bébé est incapable de déféquer. Bien qu'ils puissent généralement être connus depuis le nouveau-né, les symptômes de la maladie de Hirschsprung ne peuvent également apparaître qu'une fois que l'enfant est plus âgé, si l'anomalie est légère.
Chez le nourrisson, les symptômes peuvent être détectés dès la naissance, c'est-à-dire lorsque le bébé ne défèque pas dans les 48 heures suivant la naissance. En plus de ne pas déféquer, d'autres symptômes de la maladie de Hirschsprung chez les nouveau-nés sont :
Vomissements avec un liquide brun ou vert.
Estomac distendu.
Pointilleux.
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Pendant ce temps, dans la maladie de Hirschsprung bénigne, de nouveaux symptômes apparaissent lorsque l'enfant est plus âgé. Les symptômes de la maladie de Hirschsprung chez les enfants plus âgés sont :
Il est facile de se sentir fatigué.
L'estomac est gonflé et semble gonflé.
Constipation qui survient à long terme (chronique).
Perte d'appétit.
Le poids n'augmente pas.
Croissance perturbée.
Si votre tout-petit éprouve ces symptômes, n'hésitez pas à en discuter avec le médecin, afin que le traitement puisse être fait le plus rapidement possible. Pour faire un examen, vous pouvez désormais prendre directement rendez-vous avec un médecin à l'hôpital via l'application , vous savez. Assurez-vous donc d'avoir Télécharger l'application sur votre téléphone, oui.
Choses qui augmentent le risque de naissance des bébés avec Hirschprung
La maladie de Hirschsprung survient lorsque les nerfs du gros intestin ne se forment pas correctement. Ce nerf sert à contrôler le mouvement du gros intestin. Par conséquent, si les nerfs du côlon ne sont pas complètement formés, le gros intestin ne peut pas expulser les matières fécales. En conséquence, les matières fécales s'accumulent dans le gros intestin.
La cause exacte de ce problème nerveux n'est pas connue. Cependant, on pense que plusieurs conditions augmentent le risque de formation incomplète des nerfs du côlon, notamment :
Sexe masculin.
Avoir un parent ou un frère qui a eu la maladie de Hirschsprung.
Avoir d'autres maladies héréditaires, telles que: Syndrome de Down et les cardiopathies congénitales.
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La chirurgie est le seul moyen de surmonter Hirschsprung
La maladie de Hirschsprung est une maladie grave qui nécessite une intervention chirurgicale immédiate, soit par laparoscopie, soit par chirurgie ouverte. Les patients dont l'état est stable ne nécessitent généralement qu'une seule opération, à savoir la chirurgie de rétraction intestinale.
Cependant, si l'état est instable, ou lorsque le bébé est né prématurément, a un faible poids à la naissance ou est malade, il est généralement nécessaire de subir une chirurgie de la stomie, afin de réduire le risque de complications.
De plus, ce qui suit sera expliqué un par un au sujet des procédures de rétraction intestinale et de stomie :
1. Procédure de retrait intestinal (chirurgie de traction)
Dans cette procédure, le médecin retirera la partie interne du gros intestin qui n'est pas alimentée en nerfs, puis retirera et attachera l'intestin sain directement au rectum ou à l'anus.
2. Procédure de stomie
Cette procédure se déroule en 2 étapes. La première étape consiste à couper la partie de l'intestin du patient qui pose problème. Une fois l'intestin coupé, le médecin dirigera l'intestin sain dans la nouvelle ouverture (stomie) créée dans l'abdomen. Le trou est un substitut à l'anus pour éliminer les excréments.
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Ensuite, le médecin attachera un sac spécial à la stomie. Le sac contiendra les excréments. Lorsqu'il est plein, le contenu du sac peut être jeté. Ensuite, une fois que l'état est stable et que le côlon a commencé à se rétablir, la deuxième étape de la procédure de stomie peut être effectuée.
Cette deuxième étape consiste à fermer le trou dans l'estomac et à connecter l'intestin sain au rectum ou à l'anus. Après avoir subi l'intervention chirurgicale, le patient restera à l'hôpital pendant plusieurs jours, tout en recevant une perfusion intraveineuse et des analgésiques jusqu'à ce que son état s'améliore.
