« Le phéochromocytome est une tumeur bénigne très rare. Cette tumeur bénigne apparaît au centre de la glande surrénale, une glande qui produit des hormones et régule les niveaux d'électrolytes dans le corps. Jusqu'à présent, la cause principale du phéochromocytome n'est pas connue avec certitude. Même ainsi, il existe plusieurs facteurs de risque qui rendent une personne susceptible de développer un phéochromocytome."
, Jakarta - Le nom de la maladie phéochromocytome peut encore sembler étranger à vos oreilles. Naturellement, car la maladie sous forme de tumeur bénigne est en effet une maladie génétique rare. L'incidence ne survient que chez 2 à 8 personnes sur plus d'un million de personnes chaque année.
Cependant, si cela se produit, le phéochromocytome a le potentiel d'endommager divers organes du corps. Qu'est-ce qui cause réellement le phéochromocytome? Allez, voir l'explication ici.
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Causes du phéochromocytome
Jusqu'à présent, les chercheurs ne savent pas ce qui cause le phéochromocytome. Cependant, ces tumeurs bénignes se développent dans les cellules chromaffines, qui sont des cellules situées au milieu des glandes surrénales, dans une ou les deux glandes surrénales situées au-dessus des reins.
La présence de ce phéochromocytome interfère avec le travail des cellules chromaffines, qui sont chargées de produire les hormones adrénaline et noradrénaline. Le phéochromocytome libère les hormones adrénaline et noradrénaline de manière irrégulière et excessive. En conséquence, ces hormones déclencheront une hypertension artérielle, une augmentation de la fréquence cardiaque et un coup de pouce dans d'autres systèmes du corps qui vous permettront de réagir rapidement.
Bien que très rare, le phéochromocytome peut également apparaître en dehors des glandes surrénales, par exemple dans la région abdominale (paragangliome).
Les troubles génétiques dès la naissance peuvent également augmenter le risque de développer des tumeurs de phéochromocytome. Certains troubles génétiques qui peuvent augmenter le risque de développer un phéochromocytome chez une personne comprennent :
- maladie de von Hippel-Lindau;
- syndrome de paragangliome;
- Neurofibromatose de type 1 ; et
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2).
Facteurs de risque de phéochromocytome
En plus des conditions ci-dessus, le phéochromocytome peut également être déclenché par plusieurs autres facteurs. Divers facteurs peuvent déclencher des symptômes chez les personnes atteintes de phéochromocytome, à savoir :
- éprouver du stress ou de l'anxiété;
- Fatigue;
- La main d'oeuvre;
- Changements dans la position du corps ;
- Subir une intervention chirurgicale utilisant des anesthésiques ;
- Abus de drogues, comme la cocaïne et les amphétamines ; et
- Manger des aliments riches en tyramine (une substance qui peut modifier la tension artérielle), tels que les aliments conservés, fermentés, marinés, trop cuits, tels que le fromage, la bière, le chocolat, les viandes fumées et le vin.
Symptômes du phéochromocytome à surveiller
Le phéochromocytome ne provoque souvent pas certains symptômes. Cependant, lorsque la tumeur bénigne provoque une augmentation de la production d'hormones dans les glandes surrénales, alors des symptômes apparaissent qui peuvent durer de quelques minutes à plusieurs heures. Les symptômes du phéochromocytome comprennent :
- Hypertension artérielle;
- Battement de coeur ;
- Mal de tête;
- Transpiration excessive;
- Nausée et vomissements;
- Pâle;
- Constipation;
- Se sentir anxieux;
- Perte de poids;
- Difficile de dormir ;
- Douleur dans l'abdomen ou la poitrine;
- Difficile de respirer; et
- Saisies.
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Il convient de noter que plus la taille de la tumeur est grande, plus les symptômes du phéochromocytome seront graves et fréquents. L'hypertension artérielle ou l'hypertension est le principal symptôme que l'on retrouve généralement chez les personnes atteintes de phéochromocytome. Par conséquent, consultez un médecin si vous souffrez d'hypertension artérielle, surtout si la maladie survient à un jeune âge.
Malheureusement, le phéochromocytome est difficile à prévenir car la cause n'est pas connue avec certitude. Ainsi, le seul moyen de prévenir les complications du phéochromocytome est de consulter un médecin si vous ressentez les symptômes de cette maladie, surtout si vous êtes à risque de développer un phéochromocytome.
Peut-on prévenir le phéochromocytome ?
Malheureusement, jusqu'à présent, aucune mesure spécifique ne peut être prise pour empêcher le développement de tumeurs phéochromocytomes. En effet, le seul facteur de risque majeur de phéochromocytome est l'hérédité. Donc, il n'y a aucun moyen de changer la génétique avec laquelle vous êtes né.
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