, Jakarta - Avez-vous déjà vu de l'urine noire ? Bien que cela arrive rarement, vous devez être conscient de cette condition. L'urine noire peut se produire lorsque le corps n'est pas capable de décomposer correctement les acides aminés tyrosine et phénylalanine. En conséquence, l'urine d'une personne peut devenir noir brunâtre lorsqu'elle est exposée à l'air.
L'alcaptonurie est le terme médical désignant l'urine noire. Cette condition est classée comme l'un des troubles métaboliques et est classée comme une maladie génétique. Cette maladie survient parce que le corps d'une personne ne peut pas décomposer l'acide homogénistik de sorte qu'il s'accumule dans le corps. Sa manifestation est l'écoulement d'urine noire après son contact avec l'air. De plus, la victime ressentira des douleurs dues à l'accumulation d'acide himigénique.
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En savoir plus sur les troubles métaboliques
Lancer Ligne Santé , des troubles métaboliques se produiront lorsque le processus métabolique échouera. Cette condition amène également le corps à avoir trop ou trop peu de substances essentielles nécessaires pour rester en bonne santé. Le corps peut devenir sensible aux erreurs métaboliques. Le corps doit avoir des acides aminés et de nombreux types de protéines pour remplir toutes ses fonctions. Par exemple, le cerveau a besoin de calcium, de potassium et de sodium pour générer des impulsions électriques, et de graisses (graisses et huiles) pour maintenir un système nerveux sain.
Les troubles métaboliques peuvent survenir sous diverses formes telles que :
Enzymes ou vitamines manquantes nécessaires à des réactions chimiques importantes ;
Réactions chimiques anormales qui inhibent les processus métaboliques ;
Maladies du foie, du pancréas, des glandes endocrines ou d'autres organes impliqués dans le métabolisme ;
Malnutrition.
Causes des troubles métaboliques
Une personne peut développer des troubles métaboliques si certains organes, par exemple le pancréas ou le foie, cessent de fonctionner correctement. Ce type de trouble peut survenir en raison de maladies génétiques, d'une carence en certaines hormones ou enzymes, d'une consommation excessive de certains aliments ou d'un certain nombre d'autres facteurs.
Il existe des centaines de troubles métaboliques génétiques causés par des mutations génétiques uniques. Ces mutations peuvent être transmises de génération en génération. selon Instituts nationaux de la santé , certains groupes raciaux ou ethniques sont plus susceptibles de transmettre le gène muté des anomalies congénitales. Les plus courants sont :
Anémie falciforme chez les personnes d'origine afro-américaine;
La mucoviscidose chez les personnes d'origine européenne ;
Maladie urinaire du sirop d'érable dans la communauté mennonite;
La maladie de Gaucher chez les Juifs d'Europe de l'Est
Hémochromatose chez les Caucasiens aux États-Unis.
Alors que les cas d'alcaptonurie ou d'urine noire peuvent affecter les hommes et les femmes en nombre égal, les symptômes ont tendance à se développer plus rapidement et à devenir plus graves chez les hommes. Organisation nationale des maladies rares , plus de 1 000 personnes touchées ont été signalées dans les dossiers médicaux.
L'incidence exacte de l'alcaptonurie est inconnue, mais aux États-Unis, on estime qu'elle survient chez 1 sur 250 000 à 1 000 000 de naissances vivantes. L'alcaptonurie a également été signalée dans tous les groupes ethniques. Des zones de fréquence accrue de perturbations ont été identifiées en Slovaquie, en République dominicaine et en Allemagne.
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Étape de traitement
Une personne qui a des urines noires nécessite un traitement dès que possible. Si cette condition est détectée alors que la victime est encore un enfant, l'action qui peut être entreprise est de ralentir le taux de la maladie en adoptant un régime pauvre en protéines pour réduire les niveaux de tyrosine et de phénylalanine dans le corps. De plus, les médecins peuvent recommander de donner de la vitamine C pour ralentir l'accumulation d'acide homogentisique dans les os et le cartilage.
Une autre étape du traitement peut être effectuée en administrant un médicament appelé nitisinone. Bien que jusqu'à présent, il n'existe aucun médicament capable de traiter spécifiquement cette maladie, la nitisinone peut être administrée pour réduire les niveaux d'acide homogentisique dans le corps. La nitisinone agit en inhibant l'enzyme qui forme l'acide homogentisique.
Non seulement cela, la victime peut également appliquer plusieurs choses pour soulager les symptômes. Comme prendre des analgésiques, suivre une physiothérapie, faire de l'exercice léger.
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Ce sont des choses que vous devez savoir sur la condition lorsque l'urine devient noire. Si vous en faites l'expérience, vérifiez-vous immédiatement à l'hôpital. Vous pouvez prendre des rendez-vous plus facilement en utilisant l'application .
