Les nouveau-nés peuvent-ils vraiment contracter le syndrome de Horner ?

, Jakarta - Le syndrome de Horner est une maladie rare qui survient sous la forme d'une combinaison de symptômes causés par des dommages aux voies neuronales du cerveau au visage. Les dommages qui surviennent dans cette partie du nerf ont alors un impact sur les anomalies qui attaquent une partie de l'œil.

Cette condition peut arriver à n'importe qui, mais affecte le plus souvent des personnes qui ont déjà souffert de certaines maladies, telles que des accidents vasculaires cérébraux, des lésions de la moelle épinière ou des tumeurs. Mais apparemment, cette maladie peut aussi attaquer dès le nouveau-né. Quelle est la raison?

Fondamentalement, le syndrome de Horner est dû à des dommages à plusieurs voies du système nerveux sympathique qui vont du cerveau au visage. Chez les enfants, cette maladie peut généralement survenir en raison de blessures au cou et aux épaules à la naissance, de l'aorte à la naissance ou de tumeurs qui surviennent dans les systèmes nerveux et hormonal. En d'autres termes, la cause de ce trouble peut déjà exister et commencer à se développer depuis la naissance d'une nouvelle personne.

Le symptôme initial du syndrome de Horner qui apparaît souvent est le rétrécissement de la pupille de l'œil, mais ne se produit que dans un œil. De plus, d'autres symptômes peuvent également être ressentis, comme une transpiration moindre que d'habitude et des paupières tombantes d'un côté du visage. La raison en est que les symptômes de ce syndrome n'affecteront qu'un côté du visage de la victime.

Le syndrome de Horner chez une personne peut faire en sorte que la taille des deux pupilles soit différente, très clairement, c'est-à-dire que l'une d'elles est si petite qu'elle ressemble à un point. Cette condition provoque également l'élévation de l'une des paupières inférieures, des parties du visage transpirant peu ou pas du tout et les yeux paraissent tombants et rouges.

En fait, les symptômes du syndrome de Horner chez les enfants et les adultes ne diffèrent pas beaucoup. Cependant, le syndrome de Horner chez l'adulte s'accompagne généralement de symptômes tels que des douleurs ou des douleurs insupportables à la tête. Alors que chez les enfants, il existe généralement des symptômes supplémentaires, sous la forme d'une couleur d'iris plus pâle dans les yeux, cette condition survient généralement chez les enfants de moins d'un an. De plus, les enfants atteints de ce trouble ont également tendance à présenter des symptômes où le visage ne change pas et n'apparaît pas rougeâtre lorsqu'il est exposé au soleil, à l'exercice physique ou à des changements émotionnels.

Diagnostic et traitement du syndrome de Horner

Pour diagnostiquer cette maladie, il faut un examen assez compliqué. La raison en est que les symptômes qui apparaissent peuvent ressembler aux symptômes d'autres troubles de santé. Par conséquent, un examen physique est nécessaire pour renforcer le soupçon qu'une personne peut avoir le syndrome de Horner.

Lors d'un examen physique, le médecin vérifiera généralement les symptômes qui apparaissent, tels qu'une pupille rétrécie dans un globe oculaire, une paupière qui n'a pas la même position et un corps difficile, sans même transpirer. D'autres tests peuvent être effectués, tels que des examens de la vue et des tests d'imagerie pour déterminer si une personne est atteinte du syndrome de Horner.

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