Jakarta – La stigmatisation du VIH/SIDA continue de croître dans la société. Jusqu'à présent, on suppose encore que le VIH/SIDA est une maladie "malédiction" et n'est affligé que par les marchands de sexe. Certaines personnes pensent que le VIH/SIDA ne peut se transmettre que par contact direct avec la personne qui en est atteinte. Cette hypothèse est fausse et doit être justifiée immédiatement pour éviter la discrimination contre les PVS. Sinon, la stigmatisation peut limiter les droits humains des PVS à obtenir un emploi, un endroit où vivre et une vie décente.
Avant de discuter davantage du VIH/SIDA, vous devez savoir que le VIH et le SIDA ont des significations différentes. Le VIH est le nom du virus qui cause le SIDA Virus de l'immunodéficience humaine . Alors que le SIDA ( Virus de l'immunodéficience acquise ) est un ensemble de symptômes physiques qui surviennent à la suite d'une infection par le VIH.
Causes de la stigmatisation chez les personnes vivant avec le VIH/SIDA (PVVIH)
Il y a encore beaucoup de désinformation sur le VIH/SIDA dans la communauté. Cela crée une stigmatisation qui a un impact sur l'augmentation de la discrimination contre les PVS, comme l'expulsion et l'aliénation des PVS dans la communauté, le licenciement des PVVIH qui travaillent, le divorce de partenaires séropositifs et d'autres comportements discriminatoires. Découvrez les causes de l'émergence de la stigmatisation chez les PVVIH suivantes, allez.
1. Désinformation sur le VIH/SIDA
Le VIH/SIDA peut arriver à n'importe qui. Cependant, cette maladie est plus susceptible de survenir chez les personnes ayant des rapports sexuels non protégés, utilisant des aiguilles non stérilisées et les enfants dont la mère est séropositive (transmission pendant la grossesse, l'accouchement et l'allaitement). Ainsi, vous n'avez pas besoin d'avoir peur lorsque vous êtes proche de PVVIH car le VIH/SIDA ne peut pas être transmis par voie aérienne, y compris par la toux, les éternuements, les ustensiles de cuisine, les toilettes, la poignée de main et l'assise côte à côte.
2. Manque d'informations sur l'impact négatif de la stigmatisation sur les PVS
La stigmatisation des PVS ne donne pas seulement une étiquette négative, mais a un impact négatif sur la vie des PVS, leurs familles et les efforts du gouvernement pour vaincre le VIH/SIDA. Voici les impacts négatifs de la stigmatisation et des comportements discriminatoires sur les PVVIH qui doivent être connus :
Violer les droits de l'homme. Il s'agit notamment du droit de travailler, de fonder un foyer, d'avoir accès aux services de santé et à une vie décente.
Fermeture des opportunités pour les PVS de se développer, y compris pour obtenir une éducation et des emplois décents.
Faire s'isoler les PVVIH. À savoir, obliger les PVVIH à cacher leur statut VIH positif et à s'isoler de leurs familles et des communautés environnantes.
Obstruction des programmes gouvernementaux dans les efforts pour contrôler le VIH/SIDA dans la communauté. La stigmatisation pousse les PVVIH à cacher leur séropositivité et à avoir honte de vérifier leur état de santé. En conséquence, il ne recevra pas de traitement et de soins pouvant augmenter le risque de décès des PVVIH et de transmission du VIH/SIDA dans la communauté.
La stigmatisation contre les PVS ne peut certainement pas être tolérée. La désinformation sur le VIH/SIDA doit être justifiée pour empêcher les comportements discriminatoires envers les PVS afin de ne pas aggraver la condition des PVS. Car souvent, la cause du décès des PVVIH n'est pas la maladie dont elles souffrent, mais un comportement discriminatoire qui leur fait perdre la possibilité d'obtenir un traitement et des soins appropriés.
Si vous avez d'autres questions sur le VIH/SIDA, demandez à votre médecin immédiatement pour ne pas avoir de fausses informations. Vous pouvez utiliser les fonctionnalités Contacter le médecin ce qu'il y a dans l'application demander au médecin via discuter, et Appel vocal/vidéo. Allez, Télécharger application sur l'App Store ou Google Play dès maintenant !
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