, Jakarta – L'ostéosarcome est le type de cancer des os le plus courant et représente environ 3 % des cancers qui surviennent chez les enfants. Bien que d'autres types de cancer puissent éventuellement se propager à des parties du squelette, l'ostéosarcome est l'un des rares qui commence réellement dans l'os et se propage parfois (ou métastase) ailleurs, généralement aux poumons ou à d'autres os.
L'ostéosarcome est le plus souvent observé chez les adolescents. Les adolescents diagnostiqués avec un ostéosarcome montrent qu'une croissance osseuse rapide peut entraîner une maladie. Plus d'informations peuvent être lues ci-dessous!
Causes du cancer des os
La plupart des ostéosarcomes résultent d'erreurs aléatoires et inattendues dans l'ADN des cellules osseuses qui se développent pendant la croissance osseuse. Il n'existe actuellement aucun moyen efficace de prévenir ce type de cancer. Cependant, avec un diagnostic et un traitement appropriés, la plupart des enfants atteints d'ostéosarcome se rétablissent.
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Les enfants qui héritent de l'un des rares syndromes cancéreux sont également plus à risque de développer un ostéosarcome. Ces syndromes comprennent le rétinoblastome (une tumeur maligne qui se développe dans la rétine, une partie de l'œil, généralement chez les enfants de moins de 2 ans) et le syndrome de Li-Fraumeni (un type de mutation génétique héréditaire ou de modification des gènes d'une personne).
Parce que l'exposition aux rayonnements est un autre déclencheur de mutations de l'ADN, les enfants qui ont déjà reçu une radiothérapie pour le cancer courent également un risque accru de développer un ostéosarcome. Des informations plus détaillées sur le cancer des os chez les enfants peuvent être demandées directement dans l'application .
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Symptômes du cancer des os
Le symptôme le plus courant de l'ostéosarcome est la douleur et l'enflure de la jambe ou du bras. Il survient le plus souvent dans les os les plus longs du corps, comme au-dessus ou au-dessous du genou ou dans le haut du bras près de l'épaule.
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La douleur peut s'aggraver avec l'activité ou la nuit. Une grosseur ou un gonflement peut se former dans la zone touchée pendant plusieurs semaines après le début de la douleur. La douleur intense réveillera l'enfant la nuit.
Dans l'ostéosarcome des membres, un enfant peut également développer une boiterie inexpliquée. Dans certains cas, le premier signe de la maladie est une fracture du bras ou de la jambe, qui survient parce que le cancer a affaibli l'os et l'a rendu sujet aux fractures.
Traitement de l'ostéosarcome chez les enfants, y compris la chimiothérapie (utilisation de médicaments pour tuer les cellules cancéreuses et réduire le cancer), suivi d'une intervention chirurgicale (pour éliminer les cellules cancéreuses ou les tumeurs), puis de nouveau la chimiothérapie (pour tuer toutes les cellules cancéreuses restantes et minimiser le risque de le cancer revient).
La chirurgie peut souvent éliminer efficacement le cancer des os, tandis que la chimiothérapie peut aider à éliminer toutes les cellules cancéreuses restantes dans le corps. Le traitement chirurgical de l'ostéosarcome comprend la chirurgie d'amputation.
Actuellement, la plupart des adolescents atteints d'ostéosarcome impliquant le bras ou la jambe peuvent être traités par amputation. Lors d'une amputation, l'os et le muscle touchés par l'ostéosarcome sont retirés, laissant un espace dans l'os qui est comblé par une greffe osseuse.
Si le cancer s'est propagé aux nerfs et aux vaisseaux sanguins entourant la tumeur d'origine dans l'os, l'amputation (ablation du membre avec l'ostéosarcome) est souvent la seule option. Lorsque l'ostéosarcome s'est propagé aux poumons ou ailleurs, une intervention chirurgicale peut être effectuée pour retirer la tumeur au site de propagation.
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