, le syndrome de Jakarta - Horner est une combinaison de signes et de symptômes provoqués par une perturbation des voies nerveuses du cerveau au visage et aux yeux d'un côté du corps. Le syndrome de Horner provoque une chute de la taille des pupilles, une chute des paupières et une diminution de la transpiration du côté affecté du visage. Ce syndrome est également connu sous le nom de paralysie oculosympathique et syndrome de Bernard-Horner.
Le syndrome de Horner est un symptôme d'une autre maladie, comme un accident vasculaire cérébral, une tumeur ou une lésion de la moelle épinière. Dans certains cas, la cause sous-jacente du syndrome de Horner est inconnue. Il n'y a pas de traitement spécifique pour une personne atteinte du syndrome de Horner, le traitement qui sera fait est de restaurer la fonction nerveuse à la normale. Le syndrome de Horner est une maladie rare et peut toucher des personnes de tous âges.
Symptômes du syndrome de Horner
Des troubles visuels surviennent souvent parce que les symptômes de cette maladie affectent beaucoup la santé des yeux. Le syndrome de Horner ne peut affecter qu'une partie du visage qui en est atteinte et les symptômes les plus courants sont :
Différence significative de la taille de la pupille des deux yeux.
La pupille de l'œil rétrécit ou myosis.
Les élèves sont lents à réagir lorsqu'ils sont dans une pièce sombre.
La paupière supérieure descend, tandis que la paupière inférieure monte
Un côté du visage transpire moins ou pas de sueur que l'autre côté.
Ensuite, les symptômes du syndrome de Horner qui peuvent survenir chez l'enfant, à savoir :
La peau du côté du visage atteinte du syndrome de Horner ne devient pas rouge lorsqu'elle est chaude, en colère ou en pleurs, et transpire
Lorsqu'il survient chez l'enfant de moins de 1 an, la couleur du cercle médian de l'œil (iris) est plus foncée sur la partie ne présentant pas ce syndrome
Plusieurs facteurs du syndrome de Horner peuvent aggraver les choses et nécessiter un diagnostic rapide et précis. Si des signes ou des symptômes du syndrome de Horner apparaissent soudainement et surviennent après une blessure traumatique et coïncident avec ces symptômes, vous devez consulter immédiatement un traitement. Les autres symptômes incluent :
Troubles visuels.
Étourdi.
Les muscles deviennent faibles ou le contrôle musculaire est réduit.
Maux de tête sévères ou maux de tête soudains.
Ensuite, la façon de diagnostiquer tôt le syndrome de Horner est de découvrir la cause sous-jacente. La cause est :
Neurones de premier ordre qui provoquent une dysarthrie, une dysphagie, une ataxie ou même une perte hémisensorielle.
Neurones de second ordre pouvant survenir chez une personne ayant des antécédents de traumatisme ou de chirurgie, la mise en place d'une ligne veineuse centrale ou des antécédents d'application d'un drain thoracique.
Neurones de troisième ordre pouvant provoquer une diplopie due à une paralysie de l'un des nerfs crâniens, un engourdissement ou une douleur dans la zone de distribution ophtalmique et la division maxillaire du nerf trijumeau.
Ensuite, les vérifications qui peuvent être faites sont :
Le myosis de la pupille lentement dilatée peut être un stimulus psychosensoriel.
Absence de pli horizontal de la paupière dans un œil atteint du syndrome de Horner.
La paupière inférieure est relevée.
La biomicroscopie peut montrer une hétérochromie iris.
La réaction pupillaire normale à la lumière est lente.
Ce sont les symptômes du syndrome de Horner chez les enfants et les adultes. Si vous avez des questions sur le syndrome de Horner, les médecins de prêt à aider. C'est facile, juste avec Télécharger application dans l'App Store ou le Play Store.
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